论文部分内容阅读
本研究以乙胺嘧啶为模板分子，利用点击化学技术合成一种具有选择性识别性能的分子印迹聚合物。巯-烯基点击化学构建的分子印迹体系，通过模板分子和功能单体预聚合，功能单体的双键和载体的双键、多巯基或多双键的交联剂通过点击反应进行交联，交联形成分子印迹聚合物。经过一系列合成条件优化，得到巯烯基点击化学合成乙胺嘧啶分子印迹聚合物的最优条件。合成的分子印迹聚合物经FT-IR和SEM表征，证明在二氧化硅表面成功合成了分子印迹聚合物。经过动态吸附测试、静态吸附测试及选择性测试，显示出对于乙胺嘧啶MIP展现出比NIP更好的吸附能力和选择性。MIP的饱和吸附量达41μmol/g，50 min左右达到吸附平衡，在类似物混合溶液中能特异性吸附乙胺嘧啶。乙胺嘧啶线性范围为20-500 mg/L，检测限为3.6 mg/L。该方法具有良好的线性、选择性、精密度和准确度。此方法成功应用于鱼肉样品中乙胺嘧啶的检测，在三个浓度梯度下的加标平均回收率为86.8％，RSD范围在1.74％-3.14％。结果表明，本实验建立的方法能对鱼肉样品中乙胺嘧啶实现有效检测。 本实验建立了基于表面引发原子转移自由基聚合（ATRP），在阳极氧化铝(AAO)膜上合成莱克多巴胺印迹聚合物膜的方法。利用计算机模拟的方法，筛选功能单体和莱克多巴胺与功能单体结合的比例。基于计算结果，选取了甲基丙烯酸(MAA)作为功能单体，莱克多巴胺与MAA的比例为1∶6。利用扫描电子显微镜(S EM)对MIP膜的形态进行表征，结果显示，在AAO表面成功修饰了MIP膜。经过一系列的吸附实验，MIP膜相比NIP膜，对莱克多巴胺及其类似物具有更高的吸附容量和更好的选择性。本实验建立了MIP膜萃取与HPLC联用，针对β2-肾上腺素受体激动剂检测的方法。莱克多巴胺（RAC）的线性范围是10-1000μg/L，RSD范围是2.79-4.34％。此方法成功应用于加标的猪肉样品中β2-肾上腺素受体激动剂的检测，在两个浓度梯度下的加标回收率分别为86.32％-96.95％和87.84％-95.73％。RSD范围在2.67％-5.72％。结果表明，本实验建立的方法能对猪肉样品中β2-肾上腺素受体激动剂实现有效检测。