铑和铱配合物选择性催化烯丙基C-H酰胺化反应的理论研究

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天然产物、合成中间体、药物制剂和功能材料中普遍存在含氮分子,这促使合成化学家开始探索在温和条件下的胺化反应。传统构建C-N键的策略是预先合成导向基团,最典型的例子是钯催化的Buchwald-Hartwig胺化反应。然而,这种合成应用需要导向基团的预活化才可进行,其合成后续的移除也是需要考虑的问题。通过过渡金属催化C-H键胺化构建C-N键更直接,同时也具有更高的原子经济性。在均相催化中,烯丙基是一个活泼的“演员”配体,有利于接受亲核进攻,使得烯丙基成为有机合成中重要的合成子。本论文以理论计算的视角探究
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