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目的建立去卵巢大鼠骨质疏松症的动物模型,观察强骨胶囊对其血清中骨保护素(OPG)、核因子-κβ受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-kappa β ligand, RANKL)、雌激素水平、胫骨干骨密度及胫骨生物力学的影响。方法将3月龄48只SD雌性大鼠按照1:3的比例随机分为空白组、手术模型组。手术模型组制备成为去势大鼠模型,3个月后再将手术模型组大鼠进一步随机分为3组:强骨胶囊组、尼尔雌醇组、模型对照组,分别予以强骨胶囊、尼尔雌醇、蒸馏水(每组12只)进行灌胃3个月:A组-去卵巢+强骨胶囊(0.108g·kg-1·d-1)组,B组-去卵巢+尼尔雌醇组(0.001g·kg-1·w-1),C-去卵巢+蒸馏水(4mL·kg-1·d-1),D组-空白组只予以蒸馏水灌胃(蒸馏水4mL·kg-1·d-1)。在3个月后处死空白组和手术模型组大鼠,取大鼠双侧胫骨及血液标本,观察治疗前后大鼠的胫骨骨密度、血清OPG、RANKL值,雌激素水平、胫骨生物力的变化。结果造模3个月后手术模型组与空白组相比较骨密度显著下降(P<0.05);再经过3个月的治疗后,强骨胶囊组及尼尔雌醇组的大鼠胫骨骨密度和胫骨生物力学均有不同程度的改善;同时大鼠血清OPG含量提高,RANKL含量降低。强骨胶囊组与尼尔雌醇组大鼠胫骨骨密度、血清OPG、RANKL含量无明显差异(P>0.05);大鼠血清OPG水平与大鼠骨密度之间存在正相关;而血清中RANKL水平与大鼠骨密度之间存在负相关。结论强骨胶囊对细胞因子轴OPG/RANKL/RANK系统有调节作用,能够有效提高去卵巢大鼠胫骨骨密度,可提高去卵巢大鼠血清OPG含量,降低去卵巢大鼠血清RANKL浓度,同时改善胫骨生物力学性能。