【摘 要】
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该研究采用原位逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcriptase-polymerase Chain reaction In Situ,IS RT-PCR)检测了36只肉眼视察和组织切片光镜检查有明显结核病灶的活
【出 处】
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湖南医科大学 中南大学湘雅医学院 中南大学
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该研究采用原位逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcriptase-polymerase Chain reaction In Situ,IS RT-PCR)检测了36只肉眼视察和组织切片光镜检查有明显结核病灶的活动性结核感染小鼠和18只未见明显病理改变,但组织匀浆液结核菌培养阳性或阴性的潜伏结核感染小鼠肺/肝/脾新鲜组织石蜡切片中的结核菌23S rRNA.并对其的特异性、敏感性及其他方法学上进行了多因素研究.同时,对同一标本用原位杂交方法作对照.该研究建立的IS RT-PCR检测感染组织中结核菌23S rRNA的方法,可望为临床提供一种适用于各种组织活检,支气管镜检,尸检几涂片等标本中结核菌rRNA基因特异性的快速、敏感的原位诊断方法,尤其对无症状潜伏性结核感染组织中低拷贝的休眠菌定位确诊更具意义.为结核休眠菌的分子生物学特性的进一步研究和制定特异性针对休眠菌治疗的措施提供一些实验依据和一种实验方法.
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