【摘 要】
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本论文由两部分组成,分别是对B-羟基烯酸酯和吸入含氟麻醉药七氟醚的合成进行研究。第一部分,以3-羟基-4-戊烯酸乙酯为起始底物,研究其与含氟碘代物的自由基加成、羟基保护后
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本论文由两部分组成,分别是对B-羟基烯酸酯和吸入含氟麻醉药七氟醚的合成进行研究。第一部分,以3-羟基-4-戊烯酸乙酯为起始底物,研究其与含氟碘代物的自由基加成、羟基保护后进一步环合成五元环的可行性、以及与吡唑类化合物的偶联反应。首先,在Na2S2O4/NaHCO3(保险粉体系)体系引发下,RFI与3-羟基-4-戊烯酸乙酯发生自由基加成反应,进一步在碱条件下得到环氧产物,收率为52.1-74.3%。其次,对3-羟基-4-戊烯酸乙酯进行羟基保护,还原得到DPM保护酯及醇的结构。再次,对氢二氟取代的异恶唑类和吡唑类化合物与醛的亲核取代反应研究。最后,对3-羟基-4-戊烯酸乙酯与吡唑类化合物偶联反应进行考察研究,收率为31.4%-40.6%。第二部分,是对吸入型麻醉药七氟醚的合成以及纯化方法进行研究,以六氟异丙醇为原料,通过氯甲基化以及氟化反应得到七氟醚粗品。经精馏后,得到GC含量99.974%七氟醚纯品。本工艺避免了先前文献报道反应路线中工业化成本高和氟化试剂毒性太大等问题,改良后的工艺操作简单,对环境友好,有利于工业化生产。
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