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目的： 1、研究在体外环境下抑制剂硫链丝菌肽下调 FoxM1表达后对喉癌 Hep-2细胞增殖、凋亡、侵袭、转移、克隆形成能力的影响及其中的分子机制。 2、研究在体内环境下抑制剂硫链丝菌肽下调 FoxM1表达后对喉癌Hep-2细胞体内生长的影响及分子机制。 3、研究通过RNA干扰下调FoxM1表达后对喉癌Hep-2细胞体外克隆形成能力，以及在体内生长的影响。 方法： 1、运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法和免疫印迹（western blot）法检测硫链丝菌肽对Hep-2细胞中FoxM1表达的影响。 2、运用CCK-8法检测硫链丝菌肽下调FoxM1后对Hep-2细胞细胞活力的影响。 3、运用CFSE作为探针染色Hep-2细胞，通过流式细胞仪检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞增殖的影响。通过流式细胞仪检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞细胞周期的影响。运用RT-PCR法和 western blot法检测硫链丝菌肽下调 FoxM1后对细胞周期蛋白cyclinD1和 cyclinE1的表达水平的影响。 4、运用Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞仪检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞凋亡的影响。运用Tunel法进一步验证硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞凋亡的影响。运用RT-PCR法和western blot法检测硫链丝菌肽下调FoxM1后对Bcl-2、Bax、p53的mRNA和蛋白表达水平的影响。运用JC-1作为探针染料，流式细胞仪检测硫链丝菌肽下调 FoxM1对 Hep-2细胞线粒体膜电位的影响。运用 western blot法检测链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞中细胞色素C、cleaved caspase-9、 cleaved caspase-3和 cleaved PARP的蛋白表达水平的影响。通过Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞仪检测经caspase抑制剂z-VAD-fmk预处理后的硫链丝菌肽对Hep-2细胞凋亡的影响，以及通过western blot法检测其中cleaved caspase-3的表达变化。运用western blot法检测链丝菌肽下调 FoxM1对 Hep-2细胞中的 FADD、cleaved caspase-8、cIAP1、XIAP和 survivin蛋白表达水平的影响。 5、运用侵袭实验和迁移实验检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞侵袭、迁移能力的影响。运用RT-PCR法和ELISA法检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞中MMP-2、MMP-9的mRNA表达水平，以及Hep-2细胞上清液中MMP-2、MMP-9蛋白表达水平的影响。 6、运用软琼脂克隆形成实验检测硫链丝菌肽下调FoxM1对Hep-2细胞克隆形成能力的影响。 7、构建裸鼠移植瘤模型观察硫链丝菌肽下调 FoxM1对 Hep-2细胞在体内生长的影响。通过western blot法和免疫组织化学法检测硫链丝菌肽作用后对裸鼠肿瘤组织中FoxM1、Ki67和cleaved caspase-3蛋白表达水平的影响。 8、通过慢病毒侵染Hep-2细胞，构建稳定转染FoxM1shRNA Hep-2细胞株。运用软琼脂克隆形成实验检测RNA干扰下调FoxM1对Hep-2细胞克隆形成能力的影响。运用裸鼠移植瘤模型观察 RNA干扰下调FoxM1对Hep-2细胞在裸鼠体内肿瘤生长的影响。 结果： 1、经硫链丝菌肽作用后Hep-2细胞中FoxM1的mRNA和蛋白表达水平明显降低。 2、硫链丝菌肽通过下调FoxM1表达抑制了Hep-2细胞细胞活力。 3、硫链丝菌肽通过下调FoxM1表达抑制了Hep-2细胞分裂增殖，将细胞周期阻滞于 S期，同时导致了细胞周期蛋白 cyclinD1和cyclinE1的表达下调。 4、硫链丝菌肽通过下调 FoxM1促进了 Hep-2细胞凋亡。硫链丝菌肽还下调Bcl-2表达，上调Bax、p53表达，促使线粒体膜电位下降，引起细胞色素C从线粒体中释放到细胞胞浆中，激活cleaved caspase9、cleaved caspase-3和cleaved PARP，说明线粒体-caspase通路参与其中。其次，硫链丝菌肽下调FoxM1还导致Hep-2细胞中FADD和cleaved caspase-8的蛋白表达水平增加，说明Fas信号通路参与其中。此外，硫链丝菌肽下调 FoxM1还导致 IAP蛋白家族中 cIAP1、XIAP和survivin表达水平降低，说明IAP蛋白家族也参与了该凋亡过程。 5、硫链丝菌肽下调 FoxM1抑制了 Hep-2侵袭和迁移能力，并导致侵袭、转移因子MMP-2和MMP-9的表达下调。 6、硫链丝菌肽下调FoxM1抑制了Hep-2细胞克隆形成能力。 7、硫链丝菌肽下调 FoxM1表达抑制了 Hep-2细胞在裸鼠体内成瘤能力，并发现硫链丝菌肽作用后引起肿瘤组织中Ki67蛋白表达水平下降，cleaved caspase-3蛋白表达水平增加。 8、成功构建稳定转染FoxM1shRNA Hep-2细胞株。RNA干扰下调FoxM1表达抑制了Hep-2细胞体外克隆形成能力，并抑制了Hep-2细胞在裸鼠体内生长能力。 结论： 1、硫链丝菌肽下调 FoxM1抑制了喉癌细胞增殖，其机制可能通过阻滞细胞于 S期，以及抑制细胞周期蛋白如 cyclinD1和 cyclinE1的表达。 2、硫链丝菌肽下调 FoxM1促进了喉癌细胞凋亡，其机制可能通过线粒体-caspase通路、Fas信号通路以及作用于IAP蛋白家族。 3、硫链丝菌肽下调 FoxM1抑制了喉癌细胞侵袭、转移以及克隆形成能力，机制可能通过下调MMP-2和MMP-9表达。 4、硫链丝菌肽下调 FoxM1抑制了喉癌细胞在体内的生长，其机制可能通过抑制细胞的增殖和促进其凋亡实现。 5、RNA干扰下调FoxM1可抑制喉癌细胞体外克隆形成能力以及体内生长能力。