论文部分内容阅读
本文以延安山地富士苹果长富为研究对象,在2019年6月、7月、8月、9月、10月利用GFS-3000便携式光合仪测量了山地富士苹果长富的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、水分利用率（WUE）等相关数据,研究和分析了延安市不同树龄、不同坡向和不同坡位的山地富士苹果长富的光合生理特性、水分生理特性、光响应曲线及与生态因子的关系,测评了不同树龄、坡向、坡位山地富士苹果长富的生态效应。主要研究结果如下:（1）富士苹果长富不同树龄的光合特性存在较大差异:6年生和15年生富士苹果长富在6月、7月、8月、9月、10月这5个月的净光合速率（Pn）日变化曲线均有两个峰值,属于典型的的光合“午休”现象,其中6月和10月午休现象较弱;6年生长富的光饱和点（LSP）在830μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在40～90μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.773～1.942之间;15年生长富的光饱和点（LSP）在840μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在30～80μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.697～1.718之间。15年生长富光补偿点较低,光饱和点较高,叶绿素a/b较低,对强光的适应性较强。6年生长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在9月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。15年生长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在7月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。（2）富士苹果长富不同坡向的光合特性存在较大差异:阳坡和阴坡富士苹果长富在6月、7月、8月、9月、10月5个月的净光合速率（Pn）日变化均呈现“双峰”曲线,午休现象阳坡较阴坡明显。阳坡富士苹果长富的光饱和点（LSP）在860μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在40～80μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.664～1.346之间;阴坡富士苹果长富的光饱和点（LSP）在800μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在30～90μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.829～2.102之间。阳坡富士苹果长富光补偿点较低,光饱和点较高,叶绿素a/b较低,对强光的适应性较强。阳坡富士苹果长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,7月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。阴坡生富士苹果长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在9月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。（3）富士苹果长富不同坡位的光合特性存在较大差异:坡上和坡底富士苹果长富在6月、7月、8月、9月、10月的净光合速率（Pn）日变化曲线均有两个峰值,其中坡上午休现象比坡底要更为明显;坡底富士苹果长富的光饱和点（LSP）在850μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在50～100μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.639～1.620之间;坡上富士苹果长富的光饱和点（LSP）在890μmol·m-2·s-1以上,光补偿点（LCP）在50～90μmol·m-2·s-1之间,叶绿素a/b的值在0.549～1.400之间。坡上富士苹果长富光补偿点较低,光饱和点较高,叶绿素a/b较低,对强光的适应性较强。坡底富士苹果长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在6月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。坡上富士苹果长富在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在6月束缚水/自由水的较低,代谢较快,生长较快。（4）富士苹果长富不同树龄、不同坡向和不同坡位的生态效应比较:从不同月份来讲,无论是树龄、坡向、坡位,山地富士苹果长富的日固碳释氧量都是7月最大、由大到小依次是9月、8月、10月,6月最小,8月日蒸腾速率最高,降温增湿能力也最强;不同树龄山地富士苹果长富年固碳量变化范围为1138.54g～1329.04 g,其中15年生最高,为1329.04 g;15年生富士苹果长富不同坡位和坡向年蒸腾水量的变化范围为251.49 kg～331.86 kg,其中阳坡的年蒸腾水量最高,为331.86 kg。山地富士苹果长富15年树龄、阳坡、坡上净光合速率（Pn）高,水分利用率（WUE）也高,抗旱能力高和对环境适应能力较强;同时,山地富士苹果长富坡上、阳坡的固碳释氧和降温增湿能力比较强,生态效应好。