【摘 要】
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本论文从分子设计的角度入手,通过对三种空间结构和端基数不同的低分子量芳醚酮预聚体进行交联前后性能的分析与比较,设计并确定了苯乙炔结构在主链上的最佳连接方式以及预聚
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本论文从分子设计的角度入手,通过对三种空间结构和端基数不同的低分子量芳醚酮预聚体进行交联前后性能的分析与比较,设计并确定了苯乙炔结构在主链上的最佳连接方式以及预聚体的最佳空间取向,在此基础上合成了一种苯乙炔封端的三分支型芳醚酮预聚体PBAE。测试结果表明,通过其枝权型结构为预聚体引入了合适的可加工温度、为材料提供了一个比较宽的交联窗口;同时苯乙炔基团位于每个分支链端,其多分支的空间伸展结构也为交联后材料提供了理想的交联密度和交联程度,从而得到了一种加工性能优异、兼具高耐温等级、高力学性能的芳醚酮类材料。同时,利用PBAE 芳醚酮预聚体在熔融温度以上类似于小分子溶剂的优异熔体流动性对苯乙炔封端酰亚胺预聚体的加工性能进行了共混改性。实现了在保证聚酰亚胺原有优异热力学综合性能的同时显著改善了原酰亚胺预聚体的熔融加工性能,使之可满足于RTM 的成型工艺要求。
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