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淋巴毒素α(简称LT)是活化的淋巴细胞产生的一种细胞因子，具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节等多种重要的生物学功能。由于来源及制备的困难使对其的深入研究受到限制。随着分子生物学的发展，自80年代中期起，人们已经能通过基因工程的方法获得大量均一有活性的LT，从而大大推动了LT的基础和临床研究。 本研究通过构建表达N端缺失27个氨基酸的淋巴毒素融合蛋白的重组质粒，在大肠杆菌中实现融合蛋白的可溶及分泌表达，同时利用表达载体上的几种特殊序列经简单的分离纯化步骤直接获得大量的有生物活性的