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金属-有机框架材料(Metal-organic Frameworks,MOFs)是由金属离子桥连有机配体形成的新型多孔材料。由于其具有高比表面积、高孔隙率、稳定性优良、多配位点、易于进行各种化学修饰等优点,MOFs材料在气体吸附和储存、非均相催化、污染物去除等领域展现出了广阔的应用前景。本文制备了一系列MOFs材料,包括乙酸调控锆系金属有机框架(UiO-66),UiO-66与磷钨酸盐(POM)的复合材料,UiO-66、Fe-Co普鲁士蓝类似物(Fe-CoPBA)、Ni-Co普鲁士蓝类似物(Ni-Co PBA)与间苯二胺的复合材料,考察其对水溶液中污染物的去除效果,具体内容及结论如下:1)乙酸-调控合成UiO-66及其用于去除溶液中的污染物以乙酸为酸调控剂,改变乙酸加入量,溶剂热法制备了一系列UiO-66,探讨了加入乙酸量对UiO-66形貌、晶型结构、比表面积的影响。随着加入乙酸及乙酸加入量提高(0 mL→18.4mLAA),UiO-66的形貌经历了小颗粒堆叠(OmL)→略似球形(2.3mL)→不规整八面体(4.6mL)→规整八面体(6.9mL,9.2mL)→不规整八面体(11.5mL,13.8mL→八面体尖角缺失(16.1mL,18.4mL)的变化,而XRD主要衍射峰相似,但有略微偏移,说明加入乙酸不会改变UiO-66的晶体结构,同时BET比表面积和总孔体积也在显著增加。吸附实验表明UiO-66对阴离子染料OG吸附效果良好,对阳离子染料RhB吸附效果较差,不加酸样品U-0mL、加酸样品U-6.9mL对OG的吸附量分别为204.7mg/g、246.7mg/g。2)三氯乙酸-调控合成磷钨酸盐@UiO-66用于选择性吸附阳离子以三氯乙酸为酸调控剂,溶剂热法制备了 POM@UiO-66吸附剂,并对其进行TEM、SEM、XRD、TG、XPS、EDX元素成像等表征以确认POM成功装配入UiO-66。两种阳离子染料,罗丹明B(RhB)和孔雀石绿(MG),以及一种阴离子染料橙黄G(OG)用来研究吸附剂的吸附性能。吸附实验表明POM@UiO-66吸附阳离子染料的过程与伪二级动力学模型和Langmuir等温模型拟合良好。吸附剂POM@UiO-66表现出对阳离子染料选择性吸附,POM@UiO-66对阳离子染料RhB、MG的吸附量分别为222.1 mg/g、191.6mg/g,对阴离子染料OG的吸附量为40mg/g。选择性吸附实验表明P@U-50对阳离子染料具有良好的选择性吸附能力,能够从阳离子/阴离子混合溶液中选择性去除阳离子染料。3)MOF@PmPDs核壳结构的制备及其用于去除溶液中的污染物以UiO-66、Ni-Co PBA、Fe-Co PBA为内核,间苯二胺为覆盖层,成功制备了一系列核-壳纳米粒子。选择Fe-Co PBA@PmPDs为催化剂,探讨了其活化PMS降解RhB的性能。催化实验表明,Fe-Co PBA@PmPDs是性能优良的催化剂,当PMS浓度为0.4g/L、催化剂浓度为0.1g/L时降解效率可达94.3%。钴离子溶出实验表明Fe-Co PBA、Fe-Co PBA@PmPDs对应的Co2+分别为0.54 mg/L、0.28 mg/L,远低于国家排放标准(lmg/L);重复使用性实验表明,Fe-CoPBA@PmPDs的催化性能逐渐降低,四次连续循环使用后RhB降解效率仍有69%,表明Fe-CoPBA@PmPDs是一种高效稳定的催化剂。另外,降解反应前后Fe-Co PBA@PmPDs保持着较完美的核-壳结构,只有极少量Fe-Co PBA内核出现略微溶解。