【摘 要】
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目的:观察灵丹片联合308nm紫外线光疗治疗斑秃的临床疗效及安全性,为临床安全而有效的治疗斑秃提供疗法参考。方法:从武汉市第一医院皮肤科门诊收集符合本次临床观察研究纳入及排除标准的斑秃患者,将收集到的患者随机划分为观察组和对照组。两组均采用皮损区308nm紫外线光疗照射,1次/周,对照组在光疗基础上联合脱发区卤米松乳膏外用,2次/天,薄涂并按摩吸收;观察组在光疗基础上联合灵丹片口服,每次3片,3次
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目的:观察灵丹片联合308nm紫外线光疗治疗斑秃的临床疗效及安全性,为临床安全而有效的治疗斑秃提供疗法参考。方法:从武汉市第一医院皮肤科门诊收集符合本次临床观察研究纳入及排除标准的斑秃患者,将收集到的患者随机划分为观察组和对照组。两组均采用皮损区308nm紫外线光疗照射,1次/周,对照组在光疗基础上联合脱发区卤米松乳膏外用,2次/天,薄涂并按摩吸收;观察组在光疗基础上联合灵丹片口服,每次3片,3次/天;治疗总时长为12周。观察并记录两组患者治疗前及治疗后的皮肤病生活质量评分及皮肤镜下终毛密度变化、治疗过程中的相关不良反应以及治疗完成后皮损区的毛发肉眼生长情况。采用统计学软件（SPSS 25.0）对相关数据进行分析以评价临床疗效及安全性。结果:1.基线资料本研究共纳入61例患者,其中观察组30例,对照组31例。经独立样本t检验,两组受试者的年龄分布无统计学差异（P＞0.05）;经卡方检验,两组受试者的性别分布无统计学差异（P＞0.05）;经独立样本t检验,两组受试者的病程比较无统计学差异（P＞0.05）;本次研究所纳入的所有受试者均为轻症斑秃,疾病严重程度无差异。因此,本次临床观察研究最终纳入的61名受试者,在年龄、性别、病程、疾病分级的基线资料上无统计学差异,组间具有可比性。2.皮肤病生活质量指数（DLQI）经独立样本t检验,治疗前两组生活质量指数无统计学差异（,P＞0.05）,组间具有可比性;两组治疗前后生活质量指数比较存在统计学差异（P＜0.05）;治疗12周后,两组的生活质量指数、治疗前后生活质量指数的组内差异比较均存在统计学意义（P＜0.05）;提示观察组皮肤病生活质量指数的下降程度优于对照组。3.疗效肉眼评判结果观察组30例患者,治愈9例,显效10例,有效7例,无效4例,总有效率86.67%;对照组31例患者,治愈6例,显效12例,有效4例,无效9例,总有效率70.96%;经比较存在统计学差异（P＜0.05）,提示观察组的肉眼临床疗效优于对照组。4.皮肤镜终毛密度治疗前两组终毛密度经统计学比较无差异（P＞0.05）,组间具有可比性;治疗前后两组终毛密度的比较存在统计学差异（P＜0.05）;治疗12周后两组的终毛密度、两组治疗前后终毛密度的组内差异比较均有统计学差异（P＜0.05）,提示观察组的毛发生长情况优于对照组。5.不良反应发生率本次纳入的61例患者中,观察组有1例患者在光疗后出现照射局部的红肿、瘙痒,余患者均未发生明显不良反应。观察组的不良反应发生率为3.33%,对照组为0%,经统计学比较两组间无明显统计学差异（P＞0.05）。结论:灵丹片联合308nm紫外线光疗治疗斑秃的临床疗效优于联合卤米松乳膏的对照组,尤其是在改善斑秃患者生活质量及促进毛发生长方面优势显著,且安全简便,值得临床推广使用。
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