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目的：探讨宣肺调肠方对脓毒症大鼠肠道损伤的保护作用及其机制。方法：36只雄性健康SD大鼠,体重200g±20g。标准条件喂养三日,按随机法分为六组：脓毒症模型组(LPS组)、宣肺调肠方低、中、高剂量组(XF低、XF中、XF高组)、宣白承气汤组(XB组)及对照组(NS组)。采用尾静脉注射LPS 15mg/ml制备脓毒症模型。留取腹主动脉血、回肠组织作相关检测。检测的指标包括：血清IL-6、MDA、D乳酸水平及SOD活性；回肠组织AMPK及p-AMPK蛋白表达。结果：1炎症指标工L-6及丙二醛(MDA)水平各组IL-6、MDA水平均有不同升高,LPS组较NS组增加明显(p<005)。各治疗组IL-6、MDA水平较LPS组均有降低,XF高、中剂量组较LPS组下降明显(p<005)。XF各组IL-6、MDA水平与宣肺调肠方剂量呈递减关系。XF高剂量组MDA较XB组下降明显(p＞0.05)。2超氧化物歧化酶(SOD)活性各组SOD活性均弱于NS组,LPS组比正常组下降明显(p<005)。各治疗组SOD活性较LPS组增强,XF高剂量组较LPS组增强明显(p<005)。XF各组SOD活性与宣肺调肠方剂量呈递增关系。3血清D乳酸各组D乳酸水平均高于NS组,LPS组增加明显(p<005)。各治疗组D乳酸水平均较LPS组低,XF高剂量组较LPS组下降明显(p<005)。XF各组D乳酸水平与宣肺调肠方剂量呈递减关系。4肠道组织形态学变化NS组肠绒毛结构整齐清晰,黏膜完整。LPS组肠绒毛充血、水肿,肠腔充斥许多炎性细胞。XF各组及XB组肠道结构基本正常,肠绒毛见轻度充血、水肿,有炎性细胞浸润。5回肠组织单磷酸腺苷活化蛋白激酶(Adenosine 5’-monophosphate (AMP)-activated protein kinase, AMPK)及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phosphorylated AMP-activated pro-tein kinase, pAMPK)表达情况AMPK蛋白在各组大鼠表达无明显差异。pAMPK蛋白在各组大鼠表达有差异,各组较NS组均有所下降,LPS组下降明显(尸<005)。各治疗组较LPS组均有升高,只有XF高剂量组增加明显(P<0.05)。XF各组pAMPK蛋白表达水平与宣肺调肠方剂量呈递增关系。结论：宣肺调肠方能够减轻脓毒症大鼠肠组织损伤,对肠道有保护作用。其机制可能与宣肺调肠方通过激活AMPK通路减轻脓毒症时氧化应激反应及炎症反应有关。