背景由于现代社会的发展与进步以及医疗水平的不断上升,老年人口占全部人口的比值越来越大,其所带来的的社会及医疗问题越来越明显。社会老龄化的矛盾也越来越突出。其中较为重要的疾病之一老年骨质疏松所带来的影响不可忽略,也逐渐的引起政府、科研机构及医疗工作者的广泛关注。作为骨质疏松严重的并发症骨折所带来的社会公共医疗服务支出所占的比例也逐渐扩大。据报道,65%的骨折治疗费用与骨质疏松密切相关,其所产生的治疗费用高达千亿以上。老年人口比例的进一步上涨,伴随而来的医疗及科技水平的进步则需要更大的进步与发展。其中作为人群衰老相关的SIRT1及PGC-1α已被证实与骨代谢有密切的联系。目的本文主要的研究目的,进一步研究骨质疏松人群中相关衰老基因SIRT1及PGC-1α在体内的表达,了解其详细的机制与关系,根据研究结果及数据分析,更加细致的了解相关基因对骨骼系统代谢的影响,为骨质疏松的早期诊断和预防诊治提供方向。方法选择2018年10月—2019年12月在我科收治的老年骨质疏松患者64例,均于住院期间行DXA检查,按照诊断结果标准分为骨量正常组和骨质疏松组两组。分别采取血样预处理,然后进行实时荧光实时定量PCR(q RT-PCR)处理,经过统计学与结果分析对比两组患者相应指标差异及问题。结果q RT-PCR试验检测结果显示,与骨量正常组样本相比,骨质疏松组血清样本中SIRT1表达量显著降低(P<0.01)。SIRT1影响的上下游介导的指标均有不同程度的升高或降低,统计学结果也均显示有相关性。在骨质疏松组血清样本中,PGC-1α的含量较骨量正常组也显著的下降(P<0.01)。结论1、骨质疏松组患者血清样本中SIRT1表达量较正常组明显下降;2、骨质疏松组患者血清样本中PGC-1α表达量较正常组下降;3、SIRT1影响的骨形成与骨分化的物质含量有不同程度的升高与下降;4、SIRT1与PGC-1α两者对骨代谢的影响明显相关,通过对两者的研究进一步加深,可对骨质疏松的发病机制及预防治疗提供参考建议。