有机氯农药(OCPs)是一类重要的持久性有机污染物(POPs)，具有高毒性、难降解性、半挥发性和生物蓄积性，可在环境中可长期存在，并通过食物链富集，危害生态系统和人体健康。我国是世界上OCPs生产和使用大国，虽然早在20世纪70年代，西方发达国家就已经开始禁用OCPs，而我国也于1983年开始禁止生产和使用，但由于其使用量大，在环境中降解缓慢、滞留时间长，使得OCPs仍然是环境中检出率最高的一类POPs。　　 目前，国内外对于有机氯农药污染的研究主要集中于海湾及河口地带，对湖泊的研究较少，太湖是我国东部沿海地区多功能湖泊，关于太湖的有机氯农药水体-沉积物交换还尚未见报道，探讨太湖水体和沉积物中有机氯农药的来源与归宿，以及沉积物中有机氯农药的重新释放对太湖水质的影响，可以为太湖有机污染的控制与治理提供理论依据。　　 本文系统研究了太湖表层沉积物、柱状样品和水体中OCPs的含量、分布规律、可能来源、潜在的生态风险以及水体-沉积物之间的交换通量，结果如下:　　 采用GC-NCI-MS分析了太湖69个表层沉积物样品中OCPs的含量，OCPs的总含量范围为0.55～11.66ng/g，平均值为4.13ng/g，DDTs、HCHs和HCB的含量分别为0.14～8.53ng/g、 nd～4.20ng/g、nd～6.24ng/g。其中w(DDTs)占w(OCPs)的40％，是样品中OCPs的主要成份。DDTs的残留以DDTs的降解代谢产物p，p′-DDE为主，HCHs的残留以其长期降解产物β-HCH为主。采用a-HCH/γ-HCH、p，p’-DDT/p，p’-DDE的值对HCHs和DDTs的来源进行分析，发现太湖表层沉积物中γ-HCH主要源于工业品和林丹的使用，近期可能有DDTs源的输入。与国内外不同地区沉积物中有机氯农药残留相比，太湖有机氯农药残留水平属于中等偏下水平。　　 太湖所有沉积物采样点的T-氯丹的含量小于ERL值，大部分采样点DDT、DDE和∑DDTs的含量小于ERL值，含量超过ERL值的区域出现在污染较为严重的竺山湾、梅梁湾地区，不存在含量超过ERM值的采样点。总体来说，太湖水体沉积物中的有机氯农药存在一定的生态风险，可能对生态环境造成危害，OCPs对环境的潜在威胁仍不容忽视。　　 太湖3个柱状沉积物样品中OCPs的测定结果如下:OCPs浓度为0.88～4.73ng/g，平均值为2.17ng/g; DDTs、HCHs、六氯苯的残留量均较高，其中DDTs为0.35～1.68ng/g，平均值为0.55ng/g;HCHs的浓度为0.25～1.99ng/g，平均值为0.65ng/g;六氯苯为0.50～1.35ng/g，平均值为0.92ng/g。3个湖湾的沉积柱表层DDTs含量最高，有明显的表面富集现象，说明太湖可能着存在着DDTs类物质的输入。　　 对太湖水样中有机氯农药的分析结果如下:p，p’-DDT的含量最高浓度为426.26pg/L，其次是a-HCH和硫丹Ⅰ，浓度分别为289.99pg/L和215.20pg/L，虽然沉积物中六氯苯和p，p’-DDE的浓度较高，但是因为六氯苯和p，p’-DDE具有很高的辛醇水分配系数(logKow)，水溶性差，因此水体中六氯苯和p，p’-DDE的浓度并不高。采用a-HCH/γ-HCH比值对HCHs的来源进行分析，发现太湖水体中的γ-HCH污染来源于工业品和林丹的使用，由交换模型得出HCHs的净交换通量为释放通量，全年大约有706.71kg由沉积物释放到水体中，水体中的p，p’-DDT/p，p’-DDE比值远大于1，说明了近期可能有新的污染源的输入，由交换模型得出p，p’-DDT的净交换通量为沉降通量，全年大约有50.74kg由水体沉降到沉积物中，另外全年大约有25.63kg的硫丹Ⅰ由水体沉降到沉积物中，反映出太湖水体存在较为严重的硫丹Ⅰ污染，而且近期有DDTs产品的输入。从而造成了水体中DDTs的污染。