【摘 要】
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该研究采用流式细胞仪技术,以主要T细胞表面分子6C10,CD69和Qa-2为标志,对TCRCD4 SP细胞在胚胎至新生小鼠体内的自然发育过程进行了动态跟踪,分析了TCRCD4 SP细胞主要亚群的
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该研究采用流式细胞仪技术,以主要T细胞表面分子6C10,CD69和Qa-2为标志,对TCR<+>CD4 SP细胞在胚胎至新生小鼠体内的自然发育过程进行了动态跟踪,分析了TCR<+>CD4 SP细胞主要亚群的表型与功能发育成熟程序.结果表明,胚胎及新生小鼠体内TCR+CD4 SP胸腺细胞自然发育存在表型分化程序.总之,研究结果在体内基本验证了前期工作中由成年鼠胸腺进行表型和功能发育程序的推测,即证实了TCR<+>CD4 SP在髓质区发育过程中存在表型和功能分化成熟程序,即表型由不成熟不断向成熟分化,功能也经历了由无到有,由低到高的发育步骤.该文对Balb/c小鼠胚胎时期由DN向DP胸腺细胞发育过程作了体内自然动态的追踪研究.在C57BL/6种属小鼠,TCR<->CD4<->CD8<+>途径起绝对优势主导作用,几乎未见TCR<->CD4<->CD8<+>细胞的出现.这些结果对早期胚胎胸腺细胞发育途径作了深入研究,为DN向DP胸腺细胞发育途径与种属密切相关的早期理论提供了重要的实验证据.
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