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神经胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤，具有广泛的异质性，这种特性给临床病理分类造成了很大的障碍。在诊断上，由于受到肿瘤异质性和侵润性的影响以及病理检测者技术、经验的限制，结果往往是比较主观的。研究采用蛋白质组学的方法，结合双向凝胶电泳技术和质谱技术，寻找在人脑低级神经胶质瘤组织与癌旁组织中差异表达的蛋白质。利用PDQUEST软件对扫描后的凝胶图象进行分析，经过斑点检测，匹配和量化，最终获得了64个差异蛋白质点。差异蛋白质先经胰蛋白酶胶内酶解，然后再经质谱分析、鉴定，初步鉴定到了25个差异蛋白质。以癌旁组织作为对照，其中16个是上调蛋白质，9个是下调蛋白质。这些差异蛋白质参与多种细胞活动，其中有6个是分子伴侣蛋白质(热休克蛋白27，热休克蛋白70的前体9B，热休克蛋白70的异构体，α-B晶体球蛋白和伴侣素蛋白)，与蛋白质折叠和成熟相关；7个与代谢相关的蛋白质(如烯醇酶，ATP合成酶和醛缩酶等)；3个脑特异性的蛋白质(胶质纤维酸性蛋白，甲状腺素运载蛋白和神经多肽h3)；另外10个蛋白质参与其他多种不同的生理活动。为了验证鉴定到的差异蛋白质可靠性，研究采用实时定量PCR和免疫印记技术，分别对甲状腺素运载蛋白和胶质纤维酸性蛋白进行验证。甲状腺素运载蛋白是一个小分子量的分泌蛋白，可以自由穿越血脑屏障，在甲状腺激素的运输中起着重要的作用，这个蛋白的发现很可能为神经胶质瘤的诊断提供候选分子标志物。为了确定TRIM45基因的功能和作用机理，将其转入Hela细胞，分析细胞内蛋白质表达水平的变化。研究采用双向凝胶电泳的方法分别对转入pCMV-Tag2B空载体和重组质粒pCMV-Tag2B-TRIM45的Hela细胞全蛋白进行分离，利用PDQUEST 7.2软件分析，鉴定得到15个差异点，包括8个上调点和7个下调点。为进一步研究TRIM45基因的功能奠定了良好的基础。