本文对山竹子果壳粗提物的抗炎镇痛作用做了较为系统的药效实验，证实山竹子具有显著的抗炎镇痛疗效。同时成功地从该粗提物中分离出山竹子有效成分的其中两种-α-mangostin和γ-mangostin，并就其在抗炎镇痛方面所起的药理作用做初步的探讨。结果概述如下： 　　用醇提的方法得到山竹子果壳的粗提物，并且用硅胶柱层析和重结晶等方法，成功地从山竹子果壳粗提物中分离纯化出α-mangostin和γ-mangostin，两者纯度分别是91.18％和92.07％，得率分别是0.69％和0.14％。 　　用两种不同的动物模型，分别是热板致痛法和扭体法评价CEM的镇痛疗效。实验证明CEM对热板引致的疼痛反应具有镇痛作用，它能显著提高小鼠的痛阈。 　　CEM能抑制二甲苯引致的小鼠耳朵肿胀，说明CEM具有消肿、抗炎作用。 　　测定CEM对血管通透性的影响，看看CEM是否通过降低血管通透性而达到抗炎效果。实验结果显示，只有低剂量组具有抑制血管通透性的作用，其药效与吲哚美辛组一样。并且CEM各剂量组血管通透性与模型组相比，没有显著性差异。根据该实验结果推测，CEM并非通过降低血管通透性而抗炎的。 　　通过致溃疡实验评定CEM作为非甾体抗炎药对胃肠道副作用的大小。实验结果表明，CEM组不会引起胃、肠溃疡等副作用，但吲哚美辛组却使大部分的实验小鼠发生严重的胃、肠溃疡。说明CEM对胃肠道副作用很小。 　　自由基参与炎症发生和痛觉产生的病理过程，实验证明α-mangostin和γ-mangostin能高效地清除·OH和·O2-，推测对自由基的清除作用是CEM有效成分α-mangostin和γ-mangostin发挥抗炎镇痛药效的机制之一。 　　通过动物整体模型实验和体外分子实验证明CEM具有显著的抗炎镇痛作用。