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目的：探讨微小RNA-183 (miR-183)对人滑膜肉瘤细胞株SW982耐药、侵袭、侵袭能力的影响,并分析早期生长反应因子1(EGR1)作为其潜在靶点的可能。方法：采用脂质体转染技术转染]miR-183 mimics/inhibitors/N.C,上调／下调SW982细胞中miR-183的表达；流式细胞术及Real-time PCR检测转染效率；噻唑蓝(MTT)法检测转染后SW982细胞增值率； MTT法测定转染24h、48h、72h后10μmmol/I多柔比星对SW982滑膜肉瘤细胞抑制情况；流式细胞术检测转染效率及转染前后细胞周期的改变,Annexin V-FITC/PI双染法检测转染前后细胞凋亡的影响；Transwell实验比较转染前后SW982细胞迁移、侵袭能力的变化。Western blot检测转染前后各组中EGR1含量的变化；双荧光素酶报告基因实验验证EGR1是否为miR-183靶基因。结果：转染miR-183 mimics/inhibitors/N.C后,SW982细胞中miR-183的含量明显发生改变；与正常组相比mimics组miR一183含量明显增加(P<0.001),inhibitors组miR-183含量明显降低(P<0.001),N.C组miR-183含量明显无明显变化(P=0.637)。在细胞增殖、周期、凋亡实验中,结果显示转染前后SW982细胞株中的细胞增殖、周期、凋亡无明显变化。在耐药实验中,转染后,多柔比星作用24h后mimics组(0.0051±0.022)抑制率较正常组(0.0903±0.039)明显减低(P=0.003)；inhibitors组(0.1351±0.062)抑制率较正常组(0.0281±0.033)明显增高(P=0.009)。Transwell实验结果显示,在迁移实验中,]mimics组和inhibitor组穿膜细胞数分别为108.61±4.94个、54.36±4.03个(P<0.001)；在侵袭实验中,mimics组和inhibitor组穿膜细胞数分别为79.13±5.77个,20.87±3.17个(P=0.036)。EGR1表达分析中,转染48h后mimics组中EGR1表达较正常组明显减低(P<0.001)；inhibitors组中EGR1表达较正常组明显增高(P=0.012)；双荧光素酶报告基因实验表明,miR-183可特异性靶向EGR1基因。结论：miR-183参与调控SW982细胞耐药、侵袭及迁移；EGR1可能是其潜在靶点。miR-183对SW982细胞的增值、周期、凋亡无明显影响。