4-氟苯甲醛氨基酸席夫碱配合物的合成、表征及生物活性研究

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席夫碱是一类非常重要的配体,这些配体可以与大多数的金属配位,形成配合物,在催化、药物、新材料等方面有着广泛的应用。席夫碱及其金属配合物,长期以来成为研究热点,主要源自它们所含C=N基团的功能性、与中心离子的配位作用以及电子效应等因素。含有N/O杂原子的多齿螯合配体对过渡金属离子、稀土离子均有较强的配位能力,这类金属配合物在催化、电化学活性等方面有特殊用途,且常有较强的荧光,可开发成荧光材料。席夫碱金属配合物由于与生物体的直接关系及特殊的化学性质,很早就引起人们的极大兴趣。 由于氟原子具有模拟效应、电子效应、阻碍效应合渗透效应这些特殊性质,将其引入化合物可使生物活性倍增。本文以丙氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等与4-氟苯甲醛为原料,合成了3种4-氟苯甲醛氨基酸席夫碱配体和12个配合物,这些配合物以过渡金属离子(П)为中心离子,以4-氟苯甲醛丙氨酸盐(4-FAK)、4-氟苯甲醛半胱氨酸盐(4-FCK)、4-氟苯甲醛酪氨酸盐(4-FTK)为配体合成的。用IR、Raman、UV-Vis、<1>HNMR等手段对它们的性质进行了表征。 运用 Gaussian 03 量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法和从头算理论(ab initio)的HF方法对三种配体的结构进行量子化学计算;C、H、N、O原子采用选用标准的 6-311+G**、6-31G**和6-31G*基组对物质进行几何优化,并在优化构型基础上探讨了物质的分子振动光谱,揭示了化合物的微观结构,可为分析物质的理化性质、生物活性及其他方面的研究提供理论参考。 采用MTT法对部分化合物对Hela癌细胞的抗癌活性进行研究,发现配合物的抗癌活性高于配体,4-氟苯甲醛氨基酸席夫碱的配合物种Cu配合物的活性最强。
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