本文共分为三部分,主要从几何构型、能量和磁性三方面研究了3n(n=1, 2)环类分子的芳香性。1.从几何结构、能量、磁化系数和核独立化学位移(NICS)来判断三元环的芳香性。结果显示NICS(0)πzz和(环额外共振能)ECRE之间有很好的线性关系,但是芳香性稳定化能(ASE),磁化系数(MS)、核独立化学位移(NICS)以及磁化率升高(Λ)等判据却不适用于研究本三元环体系。同时结果也表明三元环的芳香性受取代基的影响。2.采用密度泛函理论方法,对苯并三元环分子的结构和芳香性进行研究,优化得到了其稳定平衡构型,分析了结构,通过核独立化学位移(NICS)和分子轨道(MO)分析,确定苯并三元环分子的芳香性与键的定域之间是没有联系的,分子中的各个环的环电流大小是由取代基所决定的。3.用B3LYP方法在6-311+G**基组水平上,对六种可能存在的C4BXH5(X=NH,O,S)六元硼杂环化合物进行了几何构型优化和振动频率分析。用MS和NICS判据研究了它们的芳香性。结果表明,具有4n+2(n=1)π电子的六元硼杂环化合物环在理论上具有芳香性,并且它们的芳香性和稳定性相关。