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目的：观察IL-24对卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响。方法：将IL-24真核表达载体pcDNA3.1(-)-IL-24和空载体pcDNA3.1(-)分别用电转染法转染SKOV3细胞，经G418筛选获取IL-24的稳定转染克隆，以野生型SKOV3细胞作为阴性对照，用RT-PCR检测IL-24mRNA在三组细胞中的表达情况，hoechst33258荧光染色法观察凋亡细胞形态，流式细胞仪检测细胞早期凋亡率。结果：1．3组SKOV3细胞在含G418 600μg／ml的完全性培养液培养一周后，显微镜下观察阴性对照组细胞全部死亡，IL-24转染组及空载体转染组形成少量的SKOV3细胞克隆；将G418浓度改为300μg／ml继续培养两周后，IL-24组及空载体组可见大量岛状的细胞团块生长，获得大量的SKOV3细胞阳性克隆。2．RT-PCR产物电泳显示，IL-24转染组可分别在600~+bp和500~+bp处扩增出IL-24mRNA和GADPH特异性条带；阴性对照组和空载体转染组SKOV3细胞，未见IL-24mRNA的特异性条带。3．Hoechst33258染色显示：稳定转染IL-24的SKOV3细胞在荧光显微镜下可观察到不同程度的凋亡细胞，表现为：细胞核固缩，呈致密强蓝色荧光；DNA浓缩边聚向核膜靠拢形成半月形；部分细胞核碎裂成块状形成凋亡小体。而阴性对照组和转染空载体的SKOV3细胞染色后显示细胞核形态规则，呈淡蓝色荧光，极少见到凋亡小体和凋亡细胞。4．流式细胞仪检测未转染、转染空载体及稳定转染IL-24后的各组SKOV3细胞早期平均凋亡率分别为3.33％，3.60％，14.51％。三组SKOV3细胞早期凋亡细胞率的差异具有统计学意义(F=1205.073，P＜0.05)，组间两两比较发现，阴性对照组、空载体转染组与mda-7转染组SKOV3细胞之间，早期凋亡细胞率有显著性差异(p＜0.05)；而阴性对照组与空载体转染组之间，早期凋亡细胞率无显著性差异(p=0.318)。结论：IL-24能诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡。