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目的制备NGF-胰岛素复合凝胶并观察其对糖尿病大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响。方法以卡波姆980为基质,分别加入NGF4000U、胰岛素800U,制备胰岛素凝胶、NGF凝胶、NGF-胰岛素复合凝胶。观察制备的凝胶性状,并行体外药物释放检测。75只SPF级雄性Wistar大鼠,体重200-250g,随机分为正常对照组(A组)、糖尿病对照组(13组)、局部胰岛素凝胶治疗组(C组)、局部NGF凝胶治疗组(D组)、局部NGF-胰岛素复合凝胶治疗组(E组),每组15只。B、C、D、E组大鼠采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg)制备1型糖尿病模型,A组注射相同剂量柠檬酸钠缓冲液。造模成功后,采用恒温水浴箱法于各组大鼠背部制备深II度烫伤模型。A、13组创面外敷空白凝胶基质,C、D、E组对应外敷胰岛素凝胶、NGF凝胶、NGF-胰岛素复合凝胶,每天换药1次。烫伤后观察各组大鼠存活情况,于3、7、11、15、21d观察创面愈合情况并计算创面愈合率,各时间点每组处死3只大鼠取皮肤全层标本行组织学及免疫组织化学染色观察。结果制备的NGF凝胶、胰岛素凝胶及NGF-胰岛素复合凝胶清亮透明,保湿性及黏附性良好,易于涂抹及清洗。体外释放检测释药时间可达24h以上,且30d内稳定性良好。各组大鼠均存活至实验完成。烫伤后3d各组创面无缩小,7、11、15、21d时E组创面愈合率最高,B组最低,与其余各组比较以及E、B组问比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织学观察示各时问点E组肉芽组织和胶原纤维生长均优于其余各组。免疫组织化学染色示各组CD34、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)均于3d开始表达,且随时间延长阳性细胞逐渐增多；各时间点E组微血管密度及PCNA最高,B组最低,与其余各组比较以及E、B组问比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论局部应用NGF-胰岛索复合凝胶可显著促进大鼠深II度烫伤创面愈合。