交替沉积自组装法由于具有简单快捷、膜结构可控,不受基底形状限制等诸多优点近年来在药物缓释涂层领域受到了广泛的关注。基于交替沉积自组装法人们已经可以将各种不同种类的药物分别载入药物缓释涂层中,但是到目前为止还缺少一种同时加载不同类型的药物到一个多层膜中的有效方法。基于这个问题,本文将载药聚乳酸纳米微粒引入到交替沉积膜中,发展一种制备药物控释涂层的新方法。该方法具有可以将各种不同类型的药物引入到多层膜中,实现单一药物控释涂层对多种不同类型药物的负载等多方面的优点,将为基于交替沉积技术的载药多层膜的制备提供一个新的途径。本文首先利用自乳化溶剂扩散方法制备了包覆有模型药物芘的聚乳酸纳米微粒,并运用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态光散射等对微球的表面形貌、直径大小、表面电位等进行了表征,然后利用聚乳酸纳米微粒和聚阳离子电解质聚乙酰亚胺的交替沉积制备得到了载药多层膜。用紫外可见光谱对膜的组装过程进行了跟踪,用傅里叶变换红外光谱分析膜的组成,用扫描电子显微镜对膜的形貌进行了观察,对加载到多层薄膜中的芘的含量也用荧光光谱进行了测定。最后进一步研究了交替沉积薄膜中芘的体外释放情况。实验结果表明,该交替沉积膜具有持久地释放芘的预期能力。由于聚乳酸纳米微粒具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此该膜在生物材料、组织工程以及基因工程等领域都具有广泛的应用前景。