【摘 要】
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研究目的了解5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SGl3S114位点多态性和吸烟对缺血性脑卒中的交互作用。研究方法采用自制问卷调查301例缺血性脑卒中和295例非缺血性脑卒中病人
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研究目的了解5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SGl3S114位点多态性和吸烟对缺血性脑卒中的交互作用。研究方法采用自制问卷调查301例缺血性脑卒中和295例非缺血性脑卒中病人的基本资料,采用聚合酶链反应限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术检测SG13S114位点的基因多态性,采用非条件Logistic回归模型及相乘模型分析基因型与缺血性脑卒中的相互关系,并推测基因与环境间的交互作用。研究结果(1)病例组AT+AA基因型频率与对照组相比明显增高,差异有明显的统计学意义(X2=7.593, P=0.022)。 AA和AT基因型都提高了缺血性脑卒中患者的发病率(0R=1.994；OR=1.391)。(2)在调整相关的混杂因素后,单独携带AA+AT基因型者0R值(0Rg)为1.663(95%CI=1.048-2.640),单独吸烟暴露者0R值(ORe)为2.672(95%CI=1.630-4.382),吸烟和携带AA+AT基因型同时存在者0R值(OReg)为5.05(95%CI=3.031-8.414),其交互作用系数为1.647,吸烟与SG13S114位点AA+AT基因型在缺血性脑卒中的发病中有明显的正向交互作用,为超相乘模型。研究结论ALOX5AP基因SG13S114位点A等位基因可能是缺血性脑卒中的易感因子,ALOX5AP基因多态性与吸烟的交互作用显著增加了缺血性脑卒中的发病率。
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