目的一般认为肿瘤的形成与DNA的损伤密切相关,PARP-1的激活与DNA的损伤程度呈正相关,通过研究乳腺非典型增生组织中PARP-1的表达程度及变化来研究非典型增生向癌转化过程中的规律,从而找出阻止非典型增生向癌转化的治疗办法,在更大程度上减少癌的发生率。方法取2002年2月至2007年2月中国医科大学附属第一医院及沈阳市第五人民医院乳腺科手术后经病理科诊断证实的病例,乳腺非典型增生78例,其中轻度非典型增生28例,中度非典型增生30例,重度非典型增生20例,普通型增生19例乳腺浸润性导管癌21例。用免疫组化SP法检测parp-1的表达。结果在乳腺普通型增生、轻、中、重度非典型增生及乳腺浸润性导管癌组织中parp-1表达的阳性率分别为26.3%、28.5%、66.7%、75.0%和95.0%,普通型增生与乳腺癌组织中有显著性差异。普通型增生与轻度非典型增生没有显著性差异。重度非典型增生与乳腺癌阳性率无显著性差异,但表达强度癌组织高于非典型增生组织。结论1、乳腺普通型增生与乳腺癌组织中有显著性差异。其余三种非典型增生组织中parp-1阳性表达率与乳腺癌组织差异不显著,且其相关性由轻、中、重度逐级递增。2、parp-1表达强度的逐级递增及单细胞中强阳性(+++)率的逐级增高表明这一过程与parp-1的过度表达有关,因此对乳腺增生性疾病行parp-1检测有利于早期发现乳腺癌,根据parp-1检测结果判断病变向乳腺癌发展的风险性,以指导预后及综合治疗方案。