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生物玻璃（BG）在组织工程支架、骨科、牙科和药物载体等方面具有巨大的应用前景。生物玻璃纳米纤维由于其大的比表面积和尺寸效应而具有许多优良特性,得到越来越多科研人员的关注。静电纺丝是制备生物玻璃纳米纤维常用的方法,但是工艺复杂、成本较高以及产率较低,制备的纳米纤维直径从几十到数百不等,支架厚度为微米级。因此找到一种具备工艺简单、成本低、环境友好和产率高等特点的制备方法具有重要的理论与实际意义。本课题以BC作为模板,制备了三维网络结构的SiO2、60S40C及58S纳米纤维支架,并通过在58S纳米纤维表面涂覆明胶来提高支架的力学性能和生物相容性。本课题以BC和预钙化BC为模板制备得到具有三维网络结构的无定型SiO2和60S40C纳米纤维支架。SiO2和60S40C纳米纤维的平均直径分别为20 nm和28 nm,表面粗糙度分别为3.56 nm和3.42 nm。压汞法和氮气吸附法的结果表明,SiO2和60S40C有适合细胞生长的孔结构。体外矿化结果表明60S40C纳米纤维支架具有很高的生物活性。选用大鼠成骨细胞评估SiO2和60S40C纳米纤维支架的生物相容性,通过死活细胞荧光染色、CCK-8检测和ALP活性检测评估两种支架对细胞增殖和分化的影响,结果表明60S40C更能促进成骨细胞的增殖和分化。在制备SiO2和60S40C纳米纤维支架的基础上,本课题组制备了58S纳米纤维支架,并与Gel复合制备了58S/Gel-1、58S/Gel-2和58S/Gel-4纳米纤维支架。58S和三种58S/Gel纳米纤维的平均直径分别为31 nm、45 nm、60 nm和76nm,表面粗糙度分别为3.25 nm、1.54 nm、1.42 nm和1.28 nm。压汞和氮气吸附法的结果表明,58S和58S/Gel纳米纤维支架有适合细胞生长的孔结构。体外矿化结果表明58S和58S/Gel纳米纤维支架具有很高的生物活性。选用大鼠成骨细胞评估58S和58S/Gel纳米纤维支架的生物相容性,通过死活细胞荧光染色、CCK-8检测和ALP活性检测评估支架对细胞增殖和分化的影响,结果表明58S和58S/Gel纳米纤维支架能促进成骨细胞的增殖和分化,Gel和58S在促进成骨细胞的增殖和分化上有协同作用,58S/Gel-2对成骨细胞的增殖和分化促进作用最明显,具有应用于骨组织工程支架领域的潜力。