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从表现花叶,畸形和发生条斑坏死的加工番茄中,分离出两种病原物PTV-1和PTV-2。其中PTV-1病毒粒体为短杆状,大小约为300nm×18nm,dsRNA约为6.4kbp,而其外壳蛋白分子量约为17.6kDa,能与烟草花叶病毒(TMV)抗血清发生特异性反应。根据TMV外壳蛋白基因序列设计引物,结果能扩增出约700bp的预期片段,而根据番茄花叶病毒(ToMV)基因序列设计的引物却未能检测到。PTV-1鉴定为烟草花叶病毒(TMV)。PTV-2病毒粒体为球状,大小约为28-30nm,dsRNA有三种,其大小分别约为3400bp的RNA1,3100bp的RNA2,2300bp的RNA3,1100bp的RNA4是RNA3的亚基因组,其外壳蛋白分子量约为27kDa,能与黄瓜花叶病毒(CMV)抗血清发生特异性反应。用一对CMV CP基因引物进行RT-PCR,将其产物克隆到载体PUCm-T上,测序并进行序列分析,结果表明:重组克隆序列长为776bp,含1个开放阅读框架(ORF),长度为657nt,编码218个氨基酸组成的蛋白。与国内外报道的CMV株系序列相比较,所测得的PTV-2分离物与CMV亚组Ⅰ的核苷酸同源性高达90.9%-98.9%,氨基酸同源性高达94.2%-98.6%;而与CMV亚组Ⅱ的核苷酸同源性仅76.4%-78.2%,氨基酸同源性79.9%-83.5%, PTV-2分离物与CMV亚组Ⅰ的同源性较CMV亚组Ⅱ同源关系更密切。PTV-2分离物应该归属于CMV亚组Ⅰ。通过生物学、电镜观察、血清学和分子生物学等方面的试验,弄清楚了PTV-1就是烟草花叶病毒(TMV),PTV-2就是黄瓜花叶病毒(CMV),明确了新疆加工番茄PTV-2分离物属于CMV亚组I。进一步证实了这两种病毒复合感染是导致加工番茄条斑坏死的根本原因,但两病毒复合感染的机制还有待于进行进一步的研究。