【摘 要】
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目的:通过观察蒙药当贡-3对AS大鼠主动脉及PPAR-γ的影响,探讨蒙药当贡-3对AS治疗的意义和可能的作用靶点及机制。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,分别为空白对照组、西药吉非罗齐组、蒙药当贡-3低、中、高剂量组、模型对照组。空白对照组予普通饲料喂养,其余5组通过喂饲高脂饲料喂养及维生素D-3腹腔注射的方法形成大鼠AS模型。造模成功后,继续各组喂养方法,除空白对照组及模型对照组外
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目的:通过观察蒙药当贡-3对AS大鼠主动脉及PPAR-γ的影响,探讨蒙药当贡-3对AS治疗的意义和可能的作用靶点及机制。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,分别为空白对照组、西药吉非罗齐组、蒙药当贡-3低、中、高剂量组、模型对照组。空白对照组予普通饲料喂养,其余5组通过喂饲高脂饲料喂养及维生素D-3腹腔注射的方法形成大鼠AS模型。造模成功后,继续各组喂养方法,除空白对照组及模型对照组外,各药物组给予各自对应药物灌胃进行治疗,空白对照组及模对照型组给予等量生理盐水灌胃。给药30天后,取主动脉血进行血脂测定,取主动脉留存标本做病理学及分子生物学检验。结果:各药物组治疗后血脂水平差异有统计学意义(P<0.05),蒙药当贡-3高剂量组TG、HDL-C、LHL-C水平均优于其余各组(P<0.05);主动脉病理学切片显示各药物组AS损伤均有修复,蒙药当贡-3高剂量组修复水平优于其余各组;蒙药当贡-3对促进PPAR-γ目的基因扩增的效果优于其余各组(P<0.05);蒙药当贡-3对提高PPAR-γ目的基因表达量的效果优于其余各组(P<0.05)。结论:蒙药当贡-3可促进主动脉细胞中过氧化物酶体的增殖。在临床应用上,可以运用本方,以调节血脂作为切入点,达到治疗AS的目的。
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