三氧化二砷与阿霉素对人肝癌细胞株HepG2中Survivin表达的影响

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该课题设计在人肝癌细胞株水平的研究,检测As<,2>O<,3>和/或Adriamycin干预后凋亡抑制蛋白Survivin的表达,探讨其治疗肝癌的分子作用机制,并比较其作用效能,为新的抗肝癌治疗方法打下理论基础.目的:探讨三氧化二砷与阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的可能机制.方法人肝癌细胞系HepG2在100ml培养瓶或12孔培养板中培养于含10%新生牛血清和100U/ml青霉素-链霉素的RPMI-1640培养液,用不同浓度的As<,2>O<,3>或/和ADM干预人肝癌细胞株HepG2作用不同时间,然后以免疫细胞化学和RT-PCR方法在蛋白和mRNA水平检测HepG2细胞中Survivin表达的改变.结论:①人肝癌HepG2细胞表达Survivin,且核内Survivin蛋白表达比胞浆表达强;②单用As<,2>O<,3>或ADM均可降低HepG2细胞中Survivin表达,并呈浓度和时间依赖性;③相同浓度下,ADM对HepG2细胞中Survivin表达的减弱作用较As<,2>O<,3>更强,但两者的联用较单用者能更显著降低Survivin表达;④As<,2>O<,3>、ADM可能通过下调Survivin表达而参与诱导癌细胞凋亡,从而发挥其抗癌作用;二者的联用可强化各自的抗癌作用,从而降低各自的临床使用剂量.
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