目的探讨mi R-200a与PTEN在结直肠癌组织中的表达水平及两者与结直肠癌各临床病理因素之间的关系;探讨mi R-200a与PTEN之间的相关性。方法1.运用原位分子杂交技术(In situ hybridization)检测107例结直肠癌组织及癌旁组织中mi R-200a的表达水平,分析其与结直肠癌临床病理参数的关系。2.应用生物信息学方法及荧光素酶报告实验预测并验证mi R-200a的靶基因PTEN。3.采用免疫组织化学技术(Immunohistochemistry,IHC)检测107例结直肠癌组织及癌旁组织中PTEN的表达水平,分析其与结直肠癌临床病理参数的关系。结果1.原位分子杂交结果显示,结直肠癌组织中mi R-200a的阳性表达率(65.4%)明显高于癌旁对照组(10.3%)(P<0.001)。mi R-200a表达与肿瘤分化程度相关,在低分化结直肠癌中的表达低于高中分化结直肠癌中的表达(P<0.001)。2.生物信息学方法预测并发现PTEN是mi R-200a的潜在靶点之一,荧光素酶报告基因法进一步验证了它们的直接靶向关系。3.免疫组织化学结果显示,结直肠癌组织中PTEN的阳性表达率(32.7%)明显低于癌旁对照组(91.6%)(P<0.001)。mi R-200a与PTEN的表达呈显著负相关(r=﹣0.541,P<0.001)。结论1.mi R-200a在结直肠癌组织中表达上调,并与肿瘤分化程度相关,提示mi R-200a可能在结直肠癌的发生、发展过程中发挥着重要作用。2.高表达的mi R-200a可通过靶向抑制PTEN的表达参与结直肠癌的发展进程。3.PTEN在结直肠癌组织中表达下调,mi R-200a及PTEN有望成为结直肠癌诊断、治疗、预后判断的潜在生物学指标。