本论文合成了基于26-冠-8和32-冠-10的新型穴醚5和10。通过大环化合物4和9分别与5-叔丁基-间苯二甲酰氯反应得到了57％的穴醚5和56％穴醚10。分别通过氢谱，碳谱，低分辨质谱和高分辨质谱进行结构测定和表征。并获得了它们的单晶，发现穴醚10的空腔中包含乙酸乙酯分子，乙酸乙酯分子中的氧原子与酰胺上的质子形成氢键（图Ⅰ）。表明了二酰胺穴醚与中性有机分子相互作用的可能性。　　 通过核磁共振氢谱、低分辨质谱、单晶X射线衍射分别研究了穴醚5和穴醚10与中性有机分子GT1、GT2、GT3和GT4的络合行为和结构关系。研究发现主客体之间相互作用都是快速交换体系、化学计量比为1∶1、形成[2]准轮烷的结构。获得了[2]准轮烷5·GT3和10·GT3的单晶结构（图Ⅱ）。通过线性拟合计算了主客体之间的络合常数，穴醚5和不同客体之间的络合能力大小顺序如下:GT4＞GT2＞GT3＞GT1，而空腔较大的穴醚10和不同客体之间的络合能力大小顺序如下:GT4＞GT3＞GT2＞GT1，穴醚10与GT4相互作用的络合常数最大，达到4.0×104M-1。从上述数据可知取代基甲基的存在对络合常数有着增强作用，主客体之间的空间匹配性也是造成不同的络合能力的原因之一。　　 以核磁共振氢谱作为检测手段，研究了[2]准轮烷分子在酸碱环境下的组装行为，证实二酰胺穴醚能与中性客体分子GT1、GT2、GT3和GT4自组装成为酸碱控制的[2]准轮烷型的分子机器。加入三氟乙酸后客体中的氮原子质子化，主客体之间的主要氢键消失，客体从穴醚空腔中解离出来;然后加入三乙胺，氮原子去质子化，主客体之间又会形成准轮烷