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氟苯尼考(FFC),属于合成酰胺醇类广谱抗生素。FFC不可逆地结合在50S核糖体亚基阻止蛋白质合成,故对G+和G-都有良好的抗菌作用,因而被广泛用于敏感菌所致的鸡细菌性疾病治疗。本研究通过对两种不同制剂工艺制备生产的19.91%和10%氟苯尼考粉剂在鸡体内的药动学特征进行研究,获得相关药代动力学参数,以评价这两种氟苯尼考剂在鸡体内的药动学特征。为指导临床合理用药提供依据。20只体重1.5～2.0kg的健康黄羽肉鸡,采用单剂量平行随机对照试验设计,随机分成2组(公母各半),每组10只。第一组单剂量灌服10%氟苯尼考粉剂,第二组单剂量灌服19.91%氟苯尼考粉剂,给药量均为15mg/kgb.w.。给药后按预定时间采集血样。血浆中氟苯尼考用乙酸乙酯提取,对本实验室建立的检测方法优化后采用高效液相色谱串联紫外检测器检测,流动相为乙腈：水(30：70,V/V)。外标法定量。实测血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数。10%氟苯尼考粉剂经单剂量口服给药后,其平均消除半衰期(T1/28)为7.513 h；口服给药达峰时间(Tmax)为1.900 h；峰值浓度(Cmax)为5.106μg/mL;平均药时曲线下面积(AUC)为25.749(μg/ml/hr);平均滞留时间(MRT)为5.695 h；19.91%氟苯尼考粉剂口服给药后,.T1/2β为9.158h,灌服给药Tmax为0.600 h, Cmax为5.786μg/mL, AUC为16.474 (μg/ml/hr),MRT 4.357 h。结果表明,19.91%氟苯尼考粉剂给药后消除速率比10%氟苯尼考粉剂慢,但达峰时间和达峰值浓度略高于10%氟苯尼考粉剂；与10%氟苯尼考粉剂相比,19.91%氟苯尼考粉剂经口灌服的相对生物利用度为102.816%,两种产品的吸收程度相似。