基本原理：病理性新生血管为众多疾病发生发展的重要组成部分,例如眼科疾病、癌症、动脉粥样硬化等等,其通常由异常生理过程引起,例如异常的细胞活动和增殖,免疫以及炎症应答。长链非编码RNA已被认为是这些生理过程中的重要调节因素,但其在糖尿病性微血管功能异常过程中的作用仍不清楚。目的：探讨心肌梗死相关转录因子(MIAT)长链非编码RNA是否参与调控糖尿病性微血管功能异常。方法与结果：使用定量PCR技术检测到MIAT长链非编码RNA在糖尿病性视网膜以及高糖刺激下体外培养的内皮细胞中的表达增加。使用视觉电生理,TUNEL染色,视网膜胰蛋白酶消化,血管通透性检测以及体外实验的方法,检测到下调MIAT的表达明显改善体内糖尿病性视网膜微血管功能异常过程,并且抑制内皮细胞的增殖、迁移和成管。此外,使用生物信息分析,荧光素酶检测,RNA免疫共沉淀反应以及体外实验检测到MIAT作为内源性竞争RNA,与血管内皮生长因子(VEGF)以及miR-150-5p形成一个反馈调节环,共同调节内皮细胞功能。结论：MIAT长链非编码RNA参与糖尿病病理性新生血管生成,促进长链非编码RNA介导的抗新生血管性疾病的诊疗发展。