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本实验利用RAPD技术对四川农业大学保存的辣椒种质资源(共16个材料)进行遗传多样性分析,结果表明: 我们提取的DNA质量比较高,OD260/OD280比值在1.9-2.0之间,这说明所提取的DNA含有比较多的RNA,但该DNA可以用于RAPD实验分析。本实验建立的辣椒RAPD反应体系和扩增程序比较合理。 从20个10bpRAPD随机引物中筛选3个,用这3个引物对16份辣椒材料的DNA样品进行扩增,3个引物共扩增出48条,其中多态性带45条,占总扩增条带数的93.75%。利用计算机软件NTSYSpc(2.10版)统计分析RAPD数据。按照UPGMA法进行聚类分析,当遗传距离为0.33时,可以将16份材料分为8大类:第一类为1号墨西哥椒,5号川泡.-4,8号黄色五彩椒,都属于锥形椒(C.f.Var.fasciculutum Sturt.)。第二类为4号野山椒.-1和6号野山椒.-2(Capsicam frutescens L.)。第三类为7号九香,11号胶州长辣椒,12号二金条,14号泸州长海椒,朝天椒-3。第四类是2号朝天椒-1,10号朝天椒-2,它们属于朝天椒(C.a.L.Var.conoides(Mill)Irish)。第五类16号长锥形红彩椒(C.a.L.Var.grossum Sendt.)。第六类樱桃椒(C.a.L.Var.cerasiforme Irish)。第七类为9号七星椒,属于簇生椒(C.a.L.Var.fasciculatum Sturt.)。第八类有15号钟形椒(C.a.Var.latum Erwin)。 从植物学性状聚类分析可知,当标尺为1时,可以将16份材料分为8大类:第一类为2号朝天椒-1、10号朝天椒-2、9号七星椒、4号野山椒-1、6号野山椒-2。第二类为8号黄色五彩椒、13号朝天椒-3。第三类为15号钟形椒。第四类3号樱桃椒。第五类12号二金条、14号泸州长海椒。第六类7号九香,11号胶州长辣椒。第七类为1号墨西哥椒,5号川泡-4,都属于锥形椒。第八类是16号长锥形红彩椒。