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目的通过研究CD147在脑胶质瘤不同病理学级别中的表达情况，及其与Ki-67、 MMP-2、 MT1-MMP表达的相关性分析，探讨CD147表达程度是否可作为一种综合反映脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖和侵袭性的标志物，为全面认识脑胶质瘤的临床病理特点、生物学特性，以及针对CD147的靶向治疗和预后的判断提供实验依据。材料与方法本实验收集泰安市中心医院2001年到2012年间脑胶质瘤标本69例，按2000年WHO脑肿瘤分类标准分级:低级别组32例(Ⅰ级10例；Ⅱ级22例)，高级别组37例(Ⅲ级24例；Ⅳ级13例)。另取非肿瘤患者的脑组织30例作为对照组，分别进行HE染色及CD147、Ki-67、MMP-2、MT1-MMP免疫组织化学染色(SP法)，检测它们的具体表达情况。应用SPSS17.0统计软件，统计学方法采用x2检验；相关性检验用Spearman等级相关分析。结果1.CD147的表达：在正常脑组织中未见表达，在脑胶质瘤组织中阳性率为37.7%(26/69)，两者间表达差异具有显著性（x2=15.331，P﹤0.05）。在胶质瘤不同病理学级别中阳性表达率分别为Ⅰ级10%（1/10）、Ⅱ级18.1%（4/22）、Ⅲ级45.8%（11/24）、Ⅳ级76.9%（10/13），阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为15.6%（5/32）和56.8%（21/37），两组间比较差异具有显著性（x2=12.363，P﹤0.05）。2.Ki-67的表达：在正常脑组织中未见表达，在脑胶质瘤组织中阳性率为71.0%（49/69），两者间表达差异具有显著性（x2=42.183，P﹤0.05）。在胶质瘤不同病理学级别中阳性表达率分别为Ⅰ级20%（2/10）、Ⅱ级45.5%（10/22）、Ⅲ级100%（24/24）、Ⅳ级100%（13/13），阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为37.5%（12/32）和100%（37/37），两组间比较差异具有显著性（x2=32.564，P﹤0.05）。3.MMP-2的表达：在正常脑组织中未见表达，在脑胶质瘤组织中阳性率为34.8%（24/69），两者间表达差异具有显著性（x2=13.774，P﹤0.05）。在胶质瘤不同病理学级别中阳性表达率分别为Ⅰ级10%（1/10）、Ⅱ级22.7%（5/22）、Ⅲ级41.7%（10/24）、Ⅳ级61.5%（8/13），阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%（6/32）和48.6%（18/37），两组间比较差异具有显著性（x2=6.762，P﹤0.05）。4.MT1-MMP的表达：在正常脑组织中未见表达，在脑胶质瘤组织中阳性率为33.3%（23/69），两者间表达差异具有显著性（x2=13.026，P﹤0.05）。在胶质瘤不同病理学级别中阳性表达率分别为Ⅰ级10%（1/10）、Ⅱ级22.7%（5/22）、Ⅲ级37.5%（9/24）、Ⅳ级61.5%（8/13），阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%（6/32）和45.9%（17/37），两组间比较差异具有显著性（x2=5.711，P﹤0.05）。5.CD147与Ki-67、MMP-2、MT1-MMP在脑胶质瘤中的表达具有两两正相关关系（rs=0.431；0.500；0.719，P﹤0.05）。结论1.CD147在脑胶质瘤中高表达，并且随肿瘤病理学级别的升高阳性表达率也升高。2.在不同病理学级别脑胶质瘤中， CD147的表达与Ki-67、 MMP-2及MT1-MMP的表达呈两两正相关关系，CD147与脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭密切相关。3、 CD147可以作为一种综合判断脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖、侵袭性的有效参考指标。