【摘 要】
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目的：研究阿米福汀(AMI)和紫杉醇脂质体(LPT)对Tca-8113细胞增殖的影响,初步探讨联合用药的分子生物学机制。方法：采用MTT法筛选AMI和LPT的药物作用浓度,选择浓度为4、8μg/mL
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目的：研究阿米福汀(AMI)和紫杉醇脂质体(LPT)对Tca-8113细胞增殖的影响,初步探讨联合用药的分子生物学机制。方法：采用MTT法筛选AMI和LPT的药物作用浓度,选择浓度为4、8μg/mL的AMI与10μg/mL的LPT联合用药,分别应用Hoechst33258染色,流式细胞术,Western BLotting技术检测单独及联合用药后Tca-8113细胞的凋亡、细胞周期、P53、BcL-2、 Bax、Caspase3、P38基因的蛋白表达水平。结果：1.随着AMI浓度的增加,对Tca-8113的生长呈现先增殖后抑制的趋势；随着LPT浓度的增加,对Tca-8113的生长呈现逐渐抑制的趋势；两种药物对Tca-8113细胞系均存在时间依赖性。2.4μg/mL的AMI联合用药后对Tca-8113细胞无明显影响,8μg/mL的AMI联合用药后细胞数目减少,细胞凋亡增多,细胞阻滞在G0/G1期,P53、BcL-2/Bax比值和Caspase3蛋白表达增加,P38未见改变。结论：随着浓度的增加,LPT对Tca-8113细胞具有抑制作用,而AMI具有先增殖后抑制的双重作用,当AMI浓度达到8μg/mL时才呈现联合用药作用,但会影响LPT对Tca-8113细胞的抑制作用。
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