目的：通过建立大鼠正畸牙移动的实验模型，观察正畸力作用下局部应用PDGF-BB、TGF-β₁及两者联合应用对大鼠正畸牙移动的影响，探讨注射生长因子对正畸牙齿移动的影响，为口腔正畸系列研究和临床应用提供理论依据。方法:将6～8周龄Wistar雄性大鼠40只，随机分为A、B、C、D四组，每组各10只。在大鼠上颌左侧第一磨牙与上切牙之间安装一力值为50g的正畸装置，拉磨牙向近中移动，每隔三天在第一磨牙颊侧的牙龈黏膜下注射不同生长因子0.1ml。A组:联合注射5ngTGF-β₁及10ng PDGF-BB,B组:注射10ngPDGF-BB，C组:注射5ngTGF-β₁，D组:即对照组注射生理盐水。每组分别于加力的第1,3,7,14天，制作标准模型，测量左侧上颌第一磨牙的近中移动量。加力14d后,将大鼠处死,HE染色观察牙周组织的形态学变化并计数压力侧破骨细胞数目。结果:实验组大鼠压力侧破骨细胞数量明显多于对照组,且实验组大鼠牙齿在加力的7天和14天移动距离大于对照组，其压力侧破骨细胞计数和牙齿移动距离与单一因子组相比（P<0.05）差异有显著性。结论：应用外源性的PDGF-BB与TGF-β₁能增加破骨细胞的产生,并且能显著加快牙齿的移动距离，两者联合应用时，具有协同作用，效果比较明显。