本文综述了三唑并嘧啶衍生物和五员唑类杂环化合物的生物活性，设计并合成了七十个新型的三唑并嘧啶衍生物，目标化合物按结构分为以下三类： Ⅰ、1—苯基—5—(5，7—二甲基—1，2，4—三唑并[1，5—a]嘧啶—2—硫亚甲基)—1，3，4—三唑—2—硫醚 Ⅱ、5—(5，7—二甲基—1，2，4—三唑并[1，5—a)嘧啶—2—硫亚甲基)—1，3，4—噻二唑—2—硫醚 Ⅲ、5—(5，7—二甲基—1，2，4—三唑并[1，5—a)嘧啶—2—硫亚甲基)—1，3，4—恶二唑—2—硫醚 所有化合物的结构均经~1H—NMR、MS确证，并对化合物进行了杀菌活性测试，三个系列化合物对苹果轮纹病、水稻纹枯病表现良好的抑制作用，Ⅱ、Ⅲ系列化合物对棉花枯萎病有好的抑制活性，无论是对哪一种病菌除了极个别化合物外，引入恶二唑基团的化合物活性强于引入三唑和噻二唑类化合物的活性，表现出结构与活现之间一定的关系。