GnIH对母鹅繁殖性能和公鸡生殖发育的影响

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Gn IH可以作用于垂体前叶或作用于Gn RH来抑制促性腺激素的合成与释放,是调节动物繁殖性能的重要生殖激素之一。目前用生殖免疫调控的方法提高家畜繁殖力已受到广泛关注。许多研究应用抑制素、催乳素、Gn IH等生殖激素作用于动物体内或体外实验均可发现其参与调控动物的生长繁殖。因此,本实验主要以马岗鹅和公鸡为研究对象,从外源性给予Gn IH和主动免疫Gn IH两种不同的研究方法进行研究:实验一选取健康的成年母鹅36只,平均分成3组。第一组仅在d1给予30%PVP-K30溶解的Gn IH溶液,给予Gn IH 1 mg/只;第二组在d1、d4、d7给予生理盐水溶解的Gn IH溶液,给予Gn IH 1 mg/只;第三组在d1、d4、d7给予生理盐水,给予1 m L每只。试验中记录母鹅每日产蛋数和就巢情况;并在d1、d4、d7、d10定时采集血清,在试验结束时屠宰母鹅,采集下丘脑和垂体组织样和检查卵泡发育情况。研究表明给予产蛋母鹅外源性Gn IH能一定程度上抑制自身Gn IH的基因表达,降低血液中LH浓度,提高雌二醇浓度,主要通过抑制中小卵泡发育,进而在一定程度上抑制母鹅产蛋。实验二选取30只处于就巢期健康的成年马岗鹅母鹅,平均分成免疫组和对照组(n=15),试验在正式开始时,对母鹅进行人工强制终止就巢。免疫组分别在d1、d21、d41接种含Gn IH蛋白的疫苗1 m L/只(以此含1.0、1.0、0.5 mg的Gn IH蛋白),对照组在d1、d21、d41注射未含免疫原的生理盐水制备的乳化苗。两组鹅试验开始饲养于短光照(11L:13D)下以继续维持正常产蛋,在d72将每天的光照时间延长至18小时(18L:6D)至d95试验结束。试验期记录鹅的就巢发生、每日产蛋数,并每20天对母鹅采血一次,分离血清留待激素测定。在试验结束时对两组母鹅进行屠宰,检查卵泡发育情况,并采集下丘脑和垂体样本,留待基因表达水平检测。研究结果表明对成年母鹅主动免疫Gn IH可诱导体内产生特异性抗Gn IH的抗体,抑制Gn IH的基因表达,略微提高了Gn RH、VIP和PRL的基因表达,调节血清中LH、E2、P4等相关生殖激素进而提高母鹅的产蛋性能。另外,延长光照会抑制母鹅的产蛋,但其对对照组的作用比免疫组更强,这可能是因为主动免疫Gn IH对母鹅的产蛋促进作用还在维持。实验三选120只60日龄健康公鸡,随机平均分成两组,免疫组和对照组,所有鸡均采用笼养,每笼2只。免疫组接种含Gn IH蛋白的疫苗1 m L/只(含0.5 mg的Gn IH蛋白),对照组注射未含免疫原的生理盐水制备的乳化苗。分别在试验的d1、d21和d41(即60、80和100日龄)进行胸部肌肉注射接种疫苗。在试验期,从60日龄开始,每隔20天进行对公鸡进行采血,所得血清保存于-20℃,留待测定血液中抗体水平和激素水平;每隔30天分别从两组随机挑选8只公鸡进行屠宰,采取睾丸组织并检测其发育情况,并采集下丘脑和垂体留待基因表达水平检测。从195日龄开始两组公鸡进行人工采精训练(按摩法),待一周建立条件反射后,每隔两天采精一次进行精液品质检测。研究结果表明,对发育期公鸡主动免疫Gn IH能有效的刺激了机体产生特异性抗Gn IH抗体,并在整个实验过程中维持较高水平。免疫Gn IH后能抑制Gn IH、VIP、PRL的基因表达,提高LH的基因表达,进而促进睾丸发育和血液循环中睾酮、INH、ACT的分泌,提高精液品质。
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