【摘 要】
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肿瘤疾病已经严重威胁人类的健康。化学治疗是目前肿瘤治疗的主要方法之一。从天然化合物中寻找新的抗肿瘤活性药物,以抗肿瘤活性好的化合物为先导进行结构修饰,以期改善其理化性质,提高抗肿瘤效果降低毒性,为开发抗肿瘤新药的思路之一。本文采用MTT比色法在C6、HepG2、Bel-7402和SMMC-7721等四种肿瘤细胞模型上对一系列姜黄素的结构衍生物进行了抗肿瘤活性的筛选,并得到了活性较好的两个化合物cc
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肿瘤疾病已经严重威胁人类的健康。化学治疗是目前肿瘤治疗的主要方法之一。从天然化合物中寻找新的抗肿瘤活性药物,以抗肿瘤活性好的化合物为先导进行结构修饰,以期改善其理化性质,提高抗肿瘤效果降低毒性,为开发抗肿瘤新药的思路之一。本文采用MTT比色法在C6、HepG2、Bel-7402和SMMC-7721等四种肿瘤细胞模型上对一系列姜黄素的结构衍生物进行了抗肿瘤活性的筛选,并得到了活性较好的两个化合物ccm-5和ccm-14;利用AnnexinV-EGFP/PI凋亡检测试剂盒以及流式细胞仪检测化
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