手性醇在手性药物合成、香料工业、化妆品制造业、农用化肥业等领域有非常重要的用途，找到一种经济高效的合成方法是一项非常有意义的研究。潜手性酮的不对称硅氢加成是合成手性醇的重要方法之一，为合成手性醇提供了一种经济高效的可行途径。不对称硅氢加成具有可操作性强、还原剂便宜易得等优点，因而利用不对称硅氢加成技术合成手性醇受到广泛关注。目前不对称硅氢加成的主要的研究方向是开发出能够高化学产率、高光学收率、低成本、环保的催化体系。近年来，这方面的研究发展迅速，这些研究大都选择便宜、稳定、无毒的PMHS或三乙氧基含氢硅烷作为还原剂，以Ru，Rh，Ir，Cu，Fe，Zn，等手性络合物为催化剂催化潜手性酮的不对称硅氢加成反应。本论文就潜手性酮不对称硅氢加成反应做了如下两方面的研究。　　1)以水滑石为载体，负载一系列手性α-氨基酸席夫碱来催化潜手性酮硅氢加成反应，继而水解得到手性二级醇。结果表明，在催化苯乙酮和三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中，转化率高达95％以上，ee值可达57％。　　2)合成了一系列手性betti碱配体，将其和ZnEt2配位后催化潜手性酮硅氢加成反应，继而水解得到手性二级醇。结果表明，在催化苯乙酮和三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中，转化率高达99％以上，ee值可达49％。