目的:分析76例妇科肿瘤患者在紫杉醇脂质体化疗后血药浓度与不良反应和疗效的相关性。研究方法:利用全自动分析仪通过纳米增强免疫比浊法检测紫杉醇脂质体化疗后的血药浓度。对76例妇科肿瘤患者在紫杉醇脂质体化疗后血药浓度进行探究,根据患者Tc>0.05值的平均值将其进行分组,分别为Tc>0.05值<38h组和Tc>0.05值≥38h组。采用卡方检验计算分析两组患者的基本资料、不良反应、治疗效果以及无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)是否存在差异。结果:MyCare紫杉醇药物血药浓度监测试剂盒的准确度:相对偏差(B)≤±15%,精密度:(1)重复性:变异系数(CV)≤5%(2)批间差:相对偏差(R)≤10%,符合紫杉醇脂质体血药浓度测定要求。结果表明,Tc>0.05值<38h和Tc>0.05值≥38h两组间患者年龄以及肿瘤类型无显著性差异,P>0.05;乏力状况无统计学差异(χ2=3.029,P=0.3872),恶心呕吐状况无统计学差异(χ2=1.804,P=0.6140),便秘状况无统计学差异(χ2=0.001852,P=0.9657)。两组间白细胞减少具有显著差异(χ2=13.49,P=0.0091),中性粒细胞减少具有显著差异(χ2=10.21,P=0.0371),血红蛋白减少具有显著差异(χ2=7.861,P=0.049),血小板减少具有显著差异(χ2=10.96,P=0.0270)。结果进一步表明两组间化疗疗效存在显著性差异(χ2=8.815,P=0.0319),但两组间PFS和OS无显著性差异(P=0.931和P=0.8411)。结论:MyCare紫杉醇药物血药浓度监测试剂盒对于血液紫杉醇脂质体含量测定结果稳定可靠。紫杉醇脂质体的血药浓度与不良反应,临床疗效具有一定相关性,可以为后续治疗方案提供参考依据。