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本论文采用等温溶解平衡法对油田卤水中含锂钠钙锶氯化物体系的相平衡开展研究,着重研究了三元体系(LiCl+SrCl2+H2O)、(LiCl+CaCl2+H2O)、(CaCl2+SrCl2+H2O)以及五元体系(Li+,Na+,Ca2+,Sr2+//Cl--H2O)在 273.15 K时的相平衡,采用Pitzer离子相互作用模型,根据测定的三元体系溶解度,采用多元线性回归拟合了相应的Pitzer混合离子作用参数及缺乏的盐类的固液平衡判据(溶解平衡常数),构建了上述三元体系的化学模型。取得了如下结论:在三元体系(LiCl+SrCl2+H2O)中273.15 K时相图属于水合物Ⅱ型,无复盐和固溶体生成。相图主要有2个无变量点、3条单变量溶解度曲线、3个固相结晶区,其对应平衡固相分别为LiCl·2H2O、SrCl2·2H2O和SrCl2·6H2O。SrCl2的浓度随着LiCl浓度的增大而减小,说明LiCl对SrCl2存在较强的盐析作用。在三元体系(LiCl+CaCl2+H2O)中273.15 K时相图属于复杂三元体系,生成复盐LiCl-CaCl2·5H2O,无固溶体生成。相图主要有3个无变量点、4条单变量溶解度曲线、4个固相结晶区,其对应平衡固相分别为LiCl·2H2O、LiCl·CaCl2·5H2O、CaCl2·4H2O和CaCl2·6H2O,LiCl对CaCl2有强烈的盐析作用。在三元体系(CaCl2+SrCl2+H2O)中273.15 K时相图属于固溶体型相图,无复盐生成。体系中无共饱点生成,固相结晶区为C aC12·6H2O和SrC12·6H2O互溶相区,即生成固溶体(Ca,Sr)Cl2·6H2O。在五元体系(Li+,Na+,Ca2+,Sr2+//Cl--H2O)中在273.15 K时的相图有3个无变量点、7条单变量曲线、5个固相结晶区,其对应平衡固相分别为:(Ca,Sr)Cl2·6H2O、LiCl·CaCl2·5H2O、LiCl·2H2O、CaCl2·4H2O 和 SrCl2·2H2O。其中固溶体(Ca,Sr)Cl2·6H2O结晶区最大,SrCl2·2H2O其次,这两种盐最易从溶液中分离出来。在Pitzer电解质溶液离子相互作用的理论基础上,获得了三个三元体系的Pitzer参数,构建了三个三元体系化学模型,理论预测结果与实验结果吻合较好。