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目的(1)建立体外防细菌突变浓度(MPC)的测定方法。比较4种不同化学结构的氟喹诺酮类药物防细菌耐药突变的能力。(2)探讨不同药物浓度、不同化学结构药物对突变选择窗(MSW)。(3)应用药代动力学和药效动力学(PK/PD)内筛选的细菌耐药突变体的耐药基因的影响理论和MSW理论对临床优化氟喹诺酮类药物给药方案进行初步探讨。方法(1)采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);肉汤富集法富集浓度>1010 CFU/ml的鲍曼不动杆菌标准菌ATCC19606,接种