近年来,人们越来越重视节能环保型“绿色轮胎”的开发研究。而通过对丁苯橡胶进行端基改性处理,可以增强橡胶填料之间的相互作用,进而可以提高轮胎的抗湿滑性并降低其滚动阻力,这具有重要的工业价值意义。本论文对几种胺类引发剂的制备方法进行了研究,从中选取4,4‘-(对二甲氨基)二苯基甲基锂(MBDMAL)引发丁苯聚合,再采用几种硅氧烷类化合物封端反应制备了官能化丁苯共聚物,并对丁苯橡胶性能进行了探究。分别对4种胺类引发剂进行筛选与分析。首先对MBDMAL引发活性的探究,用其分别引发苯乙烯、丁二烯的均聚。通过对其产物核磁氢谱的计算出产物的胺基官能度分别可达到62%和71%。从溶剂的选择,引发剂的合成温度,合成时间等方面探究出MBDMAL引发剂的最佳合成条件为：在50℃下以环己烷为溶剂,正丁基锂比4,4‘-(对二甲氨基)二苯基甲烷过量5%,反应2小时后可得到酒红色的引发剂。基本相同思路,制备出N,N-二甲基苄基锂(BDMAL),N,N-甲基苄基苯基锂(BMAL),以及N,N-二苄基苯基锂(BDAL)双锂引发剂。结果表明：制备的BDMAL引发剂虽然其具有引发活性,但真正引发单体聚合的是正丁基锂；BMAL引发剂具有较好的引发活性和贮存稳定性,但产物的分子量控制不准；BDAL双锂引发剂可以引发苯乙烯的均聚,经计算其产物的胺基官能度可达61.5%。但BDAL引发丁二烯和苯乙烯的无规共聚聚合,其产率很低。MBDMAL引发得到的单端改性SSBR的性能明显优于未改性的SSBR。在6种胺基／硅氧烷基末端改性SSBR中,以MBDMAL为引发剂,N-[3-(乙氧硅烷)丙基]-4,5-双氢咪唑为封端剂得到的橡胶的综合性能最优异,其拉伸强度可达22.53MPa,扯断伸长率为361%；0℃时tan δ为0.44,60℃时tan δ为0.106。