本文设计合成了一种新的富勒烯衍生物。首先以咔唑为起始原料，通过与1，4-二溴甲基苯反应键联，然后采用Reimer-Tiemann反应1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯进行甲酰化反应，再用C60键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯醛和C60/C70通过1，3-偶极环加成得到C60键联1，4.二-(咔唑-9-亚甲基)苯基化合物。在1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯进行甲酰化反应中，根据文献的波谱数据确定了甲酰化的位置，甲酰基在4号位置上。用质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和核磁共振氢谱(1H NMR)确定了目标产物的结构，并对目标物的结构波谱数据进行了较详细的解析和讨论。　　 测定了C60/C70键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯化合物的荧光光谱，结果表明，与1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯(λmax=386nm)比较，C60键联1，4.二-(咔唑-9-亚甲基)苯(λmax=465nm)的荧光红移79nm，与C70键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯(λmax=500nm)比较，发生了明显的红移，高达114 nm之多。　　 采用三电极体系研究了C60键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯和C70键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯的电化学行为，结果表明，C70/ C60被1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯化合物修饰后，还原电位均降低，造成能隙(Eg)降低，且C70衍生物降得更低。　　 利用钛宝石飞秒脉冲激光作泵浦光源，Z扫描分别测定了C60键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯和C70键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯的双光子吸截面(oTPA)。结果表明，富勒烯C60/C70键联1，4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯分子的双光子吸收截面分别为750GM和970GM。