【摘 要】
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目的:探讨川芎治疗玻璃体积血（vitreous hemorrhage,VH）的协同作用机制。方法:在TCMSP数据库中检索川芎的成分作为潜在活性成分。使用Pubchem数据库获得上述成分的SDF结构,导入Swiss Target Prediction数据库,取预测得分大于0的靶标作为药物靶点。使用相关数据库（Disgenet、OMIM以及Genecards）在其中搜索“Vitreous hemor
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目的:探讨川芎治疗玻璃体积血（vitreous hemorrhage,VH）的协同作用机制。方法:在TCMSP数据库中检索川芎的成分作为潜在活性成分。使用Pubchem数据库获得上述成分的SDF结构,导入Swiss Target Prediction数据库,取预测得分大于0的靶标作为药物靶点。使用相关数据库（Disgenet、OMIM以及Genecards）在其中搜索“Vitreous hemorrhage”的关键词以查到疾病作用相关靶点。在建立“药物-活性成分-疾病-靶蛋白”相互作用网络以及蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络图时选取数据库STRING以及软件Cytoscape 3.7.2进行相关操作,使用Network Analyzer功能对川芎的主要活性成分进行分析。并对具有核心功能的相关靶基因给予严格筛选,通过数据库探究潜在治疗靶点的GO生物过程以及KEGG的相关代谢通路富集分析。结果:对川芎的有效成分进行筛选,共得到潜在活性成分7个,相关蛋白共计349种。筛选出1500个与治疗VH相关的靶点,其中潜在靶点统计结果为90个。建立“药物-活性成分-疾病-靶蛋白”相互作用网络图显示,涵盖节点有90个,其中CCND1、EGFR、STAT3、SRC以及CASP3等属于核心作用靶基因。经GO与KEGG富集分析发现,共筛选出125条同VH重要成分有联系的信号途径。结论:对网络药理学进行相关探究发现,在治疗VH的过程中,川芎潜在分子作用的机理在一定程度上同抗血管产生、细胞凋亡的相关调控、氧化应激反应及抗炎症反应等生物学功能存在联系,其核心靶基因主要有CCND1、EGFR、STAT3、SRC以及CASP3。
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