【摘 要】
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目的：探讨β-连环蛋白(β-catenin)、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)在大鼠大肠粘膜癌变中的作用以及意义,为大肠癌的发病机制及治疗提供新的理论依据。方法：选用Wistar
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目的：探讨β-连环蛋白(β-catenin)、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)在大鼠大肠粘膜癌变中的作用以及意义,为大肠癌的发病机制及治疗提供新的理论依据。方法：选用Wistar大鼠90只,随机分为2个组,正常组10只,实验组80只,用二甲基肼诱导大鼠大肠癌模型,HE染色观察模型构建情况,取结肠组织送病理,判断病理类型；PCR法及Western blot法检测大肠组织匀浆上清液的COX-2、β-catenin的mRNA及蛋白质表达,ELISA法检测大肠组织中的PGE2的表达。结果：实验组自然死亡10例,余70例。43例大鼠成功诱发肿瘤,其中大肠腺癌35例,腺瘤伴不典型增生8例,正常对照组10例均未见肿瘤发生。β-catenin mRNA和蛋白质的表达腺癌组及腺瘤伴不典型增生组均明显高于对照组(P＜0.01),且腺癌组表达高于腺瘤伴不典型增生组(P＜0.01)；COX-2mRNA和蛋白质的表达腺癌组及腺瘤伴不典型增生组均高于对照组(P＜0.05),且腺癌组的mRNA及蛋白质表达均高于腺瘤伴不典型增生组(P＜0.05)；PGE2含量在腺癌组及腺瘤伴不典型增生组均高于对照组(P＜0.05),且腺癌组表达高于腺瘤伴不典型增生组(P＜0.05)。结论：β-catenin、COX-2及PGE2在大肠粘膜癌变过程中表达逐渐增强。
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