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寻常疣(verruca vulgaris)是由人类乳头瘤病毒感染所引起的一种皮肤赘生物。本病是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起,是通过直接或间接接触传染,外伤对HPV感染是一个很重要的因素。目前,西医治疗寻常疣的方法众多,却缺乏有效的根治方法;尤其是跖疣的患者,由于该部位长期受到挤压,且足部多汗和鞋袜不洁使感染、复发和再发几率增大。近年来,中医药治疗寻常疣取得了一定临床效果,特别是其简便易行、不良反应少、避免了创伤性痛苦的优点引起了重视,因此,我们通过观察疣毒净系列联合阿维A胶囊治疗多发性寻常疣的临床疗效,期待可以寻求一条中西医结合治疗寻常疣的有效方案,减少复发与再发,在较小的不良反应下达到较佳治疗效果。
目的:
通过临床实验结果的观察和对比,探讨疣毒净系列联合阿维A治疗多发性寻常疣的疗效,以期为多发性寻常疣患者提供一个有效而无创伤的治疗用药方案,减少患者治疗过程中的痛苦。
方法:
采用前瞻性随机对照方法,从在广东省中医院皮肤科门诊筛选70例符合纳入标准的多发性寻常疣病患者,按简单1:1分为观察组35例(疣毒净系列+阿维A)和对照组35例(转移因子胶囊+他扎罗汀软膏+阿维A)。各组分别于治疗前、治疗开始后第1、2月末时各进行一次临床评估,观察并记录结果,同时观察不良反应等。
结果:
1.治疗前指标:两组患者的年龄、性别、病程、疣体数目及证候积分等指标均无统计学差异(P>0.05),复查时治疗组脱失2例,对照组脱失3例。
2.两组疗效比较:本研究通过多发性寻常疣患者进行观察组和对照组的随机对照临床实验,治疗开始后第1个月末时观察组有效率的是63.6%,对照组的有效率是40.6%,两组间无统计学差异(χ2=3.448,P>0.05),第2个月末时观察组的有效率是87.9%,对照组的有效率是59.4%,两组间有统计学差异,且观察组疗效优于对照组(χ2=6.834, P<0.05)。中医证候的治疗疗效比较中,治疗1个月后观察组的有效率是60.6%,对照组的有效率是37.5%,两组间有统计学差异(χ2=10.986,P<0.05),第2个月末时观察组有效率为84.8%,对照组有效率为43.8%,两组间有统计学差异(χ2=36.707, P<0.05),且观察组中医证候疗效均优于对照组。
结论:
疣毒净系列联合阿维A治疗多发性寻常疣有较好的临床疗效,本研究患者依从性较好,两组患者治疗后均未出现严重不良事件,表明该治疗方案安全性良好。
目的:
通过临床实验结果的观察和对比,探讨疣毒净系列联合阿维A治疗多发性寻常疣的疗效,以期为多发性寻常疣患者提供一个有效而无创伤的治疗用药方案,减少患者治疗过程中的痛苦。
方法:
采用前瞻性随机对照方法,从在广东省中医院皮肤科门诊筛选70例符合纳入标准的多发性寻常疣病患者,按简单1:1分为观察组35例(疣毒净系列+阿维A)和对照组35例(转移因子胶囊+他扎罗汀软膏+阿维A)。各组分别于治疗前、治疗开始后第1、2月末时各进行一次临床评估,观察并记录结果,同时观察不良反应等。
结果:
1.治疗前指标:两组患者的年龄、性别、病程、疣体数目及证候积分等指标均无统计学差异(P>0.05),复查时治疗组脱失2例,对照组脱失3例。
2.两组疗效比较:本研究通过多发性寻常疣患者进行观察组和对照组的随机对照临床实验,治疗开始后第1个月末时观察组有效率的是63.6%,对照组的有效率是40.6%,两组间无统计学差异(χ2=3.448,P>0.05),第2个月末时观察组的有效率是87.9%,对照组的有效率是59.4%,两组间有统计学差异,且观察组疗效优于对照组(χ2=6.834, P<0.05)。中医证候的治疗疗效比较中,治疗1个月后观察组的有效率是60.6%,对照组的有效率是37.5%,两组间有统计学差异(χ2=10.986,P<0.05),第2个月末时观察组有效率为84.8%,对照组有效率为43.8%,两组间有统计学差异(χ2=36.707, P<0.05),且观察组中医证候疗效均优于对照组。
结论:
疣毒净系列联合阿维A治疗多发性寻常疣有较好的临床疗效,本研究患者依从性较好,两组患者治疗后均未出现严重不良事件,表明该治疗方案安全性良好。