【摘 要】
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目的：(1)利用甘草次酸的肝组织靶向特征,以甘草次酸为起点,半合成甘草次酸类6个衍生物,并作为运载药物的靶向载体,与环磷酰胺的强效抗癌基团磷酰氮芥二氯偶连制成具有抗癌潜能的前药复合物并进行结构鉴定；(2)对不同产地的光果甘草中指标成分光甘草定进行含量测定研究。方法：(1)以18β-甘草次酸(化合物Ⅰ)为起点,经构型转化反应和光学拆分制备18α-甘草次酸(化合物Ⅱ)；对化合物Ⅰ和Ⅱ经对C11位羰基的
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目的：(1)利用甘草次酸的肝组织靶向特征,以甘草次酸为起点,半合成甘草次酸类6个衍生物,并作为运载药物的靶向载体,与环磷酰胺的强效抗癌基团磷酰氮芥二氯偶连制成具有抗癌潜能的前药复合物并进行结构鉴定；(2)对不同产地的光果甘草中指标成分光甘草定进行含量测定研究。方法：(1)以18β-甘草次酸(化合物Ⅰ)为起点,经构型转化反应和光学拆分制备18α-甘草次酸(化合物Ⅱ)；对化合物Ⅰ和Ⅱ经对C11位羰基的还原制备11脱氧甘草次酸类衍生物(化合物Ⅲ和Ⅳ)及其甲酯(化合物Ⅴ和Ⅵ)；对化合物Ⅰ进行还原修饰制备两个
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